药师对其信用等级评定的理由和依据，以及当事人享有以书面方式提出异议申请的权利。第二十一条企业或药师对《告知书》有异议的，可以自收到《告知书》之 。第二十七条药师的激励与惩戒参照《深圳市药品零售企业药师管理办法》的有关条款执行。第二十八条市药品监管部门应充分运用监督管理手段，建立并实施药品零售企业及药师 ...
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了《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》，现予印发，请参照执行。附件：保健食品化妆品监督行政执法文书 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日 保健食品 样品真实性有异议的，应在上述时限内提出并提供书面证明材料。联系地址：邮政编码：联系电话：联系人：办公时间： （公 章）年月日本告知书已于 ...
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十条申请人应当与选定的临床研究负责和参加单位签定临床研究合同，提供受试者知情同意书样稿和临床试验研究者手册，参照有关技术指导原则完善临床研究方案，并提请临床试验 修改临床研究方案、责令暂停或者终止临床研究的决定，申请人或者临床研究单位应当执行。有异议的，可以在10日内提出意见并书面说明理由。第四十五条 ...
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及处理意见，由市评审委员会作出处理决定。市奖励办公室应当将处理决定及时通知异议方以及推荐单位或个人。?第二十条市奖励委员会根据市评审委员会提出的授奖项目建议 由县区人民政府制定。?第二十八条市科学技术奖评审费收取标准按照国家和省有关规定执行。?第二十九条本办法自发布之日起施行。1993年12月31日 ...
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《深圳市市场监督管理局食品安全举报奖励办法实施细则》，现予印发，请遵照执行。深圳市市场监督管理局二○一二年四月十八日深圳市市场监督管理局食品安全举报奖励办法实施 认定按照深圳市食品安全委员会规定的方式进行。第十八条 举报人对奖励决定有异议的，应当自收到《举报奖励领取通知书》或者《不予奖励通知书》之日起 ...
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和安全性；了解研究者的责任和义务；获得由受试者或者其法定代理人自愿签署的知情同意书；真实、准确、完整、及时、合法地做好临床试验记录。第三十九条 ，由国家食品药品监督管理局备案。国家食品药品监督管理局受理后20日内没有提出异议的，申请人可以执行相应的补充申请事项。第一百三十五条 对改变药品生产场地、 ...
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批次、同一生产企业和同一进货渠道的化妆品。第八条被抽样单位拒绝抽样检查的，执行任务人员依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》的有关规定处理。 。第二十三条被抽检生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议的，可以在收到《检验结果告知书》之日起10日内，向市药品监督局保化处提出书面复检 ...
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。监督抽样为无偿采样。第六条保健食品抽样应由2名(含)以上监督检查人员参加，在执行抽样任务时，抽样人员应当向被抽样者出示有效证件。抽样前，须准备加盖公章的《 。第二十二条被抽样生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议的，可以在收到《检验结果告知书》之日起10日内，向市药品监督局保化处提出书面复检申请 ...
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单位签订临床研究意向书；参照技术指导原则共同研究制定临床研究方案，起草受试者知情同意书和临床试验研究者手册等，并应提请临床研究负责单位伦理委员会对临床研究方案 重新进行申报。第五十七条药品注册申请人对国家药品监督管理局发出的补充资料通知有异议或技术上无法执行的，可直接向国家药品监督管理局提出修改或免予 ...
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规定，国家局组织制定了《药品注册现场核查管理规定》，现予印发，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○八年五月二十三日 药品注册现场核查管理规定 第一章总则 第一 向被核查单位宣读核查结果。第四十一条若被核查单位对核查结果无异议，核查组全体成员及被核查单位负责人应在《药品注册研制现场核查报告》或《 ...
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