二○○五年十二月一日国家食品药品监督管理局关于公布《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》的通知国家食品药品监督管理局令第21号《国家食品药品监督管理局药品 ，对注册申请审批结果不具有法律约束力。第八条国家食品药品监督管理局设立特别专家组，对突发公共卫生事件应急所需防治药品注册申请进行评估和审核，并 ...
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，自觉接受司法和社会监督。工商行政管理机关要按照法定权限和程序履行监管职责，既要用足用好《特别规定》赋予的四项强制措施，又要防止滥用强制手段； 自治区、直辖市工商局要细化行政处罚标准，规范行政处罚裁量权。严格规范执法行为和执法程序，自觉接受行政诉讼的司法监督，及时受理和处理执法人员违法行为的举报。五、 ...
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日起施行。局长：邵明立二○○五年十一月十八日国家食品药品监督管理局药品特别审批程序第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害， 卫生行政主管部门以及药品不良反应监测专业机构报告。药品不良反应监测专业机构应将特别批准的突发公共卫生事件应急所需防治药品作为重点监测品种，按有关规定对所 ...
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关于公元2000年澳门公众假日安排的决定（1998年9月19日全国人民代表大会澳门特别行政区筹备委员会第三次全体会议通过）1999年12月20日，我国政府将 成立纪念日17．冬至18．圣诞节前日19．圣诞节上述安排待由澳门特别行政区政府通过适当程序实施。二、对于澳门佛教团体及有关人士提出的增加“佛诞日 ...
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起施行。总理 温家宝二○○七年七月二十六日国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定第一条为了加强食品等产品安全监督管理，进一步明确生产经营者、监督管理部门 规定的机构检验合格。出口产品检验人员应当依照法律、行政法规规定和有关标准、程序、方法进行检验，对其出具的检验证单等负责。出入境检验检疫机构和 ...
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(包括致癌)试验。凡属我国创制的新化学物质，一般要求进行四个阶段的试验。特别是对其中化学结构提示有慢性毒性或致癌作用可能者，产量大、使用面积广、 食品卫生监督检验机构提出试验方案后，报卫生部食品卫生监督检验所审定。各地按本程序(试行)进行毒理学试验的单位需由当地省、市、自治区食品卫生监督检验机构提名， ...
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事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批，我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月 应当向国家食品药品监督管理局先行提交综述资料及相关说明。 国家食品药品监督管理局设立特别专家组，对申请应急审批的医疗器械进行评估和审核。在3日内，对产品是否 ...
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，我局不再进行技术审评，将直接办理再注册审批手续。鉴此，现对核档程序及有关事宜通告如下：一、进口药品再注册申请的核档工作由中国药品生物制品检定所承担 情形的再注册申请，申请人应在《药品再注册申请表》的“其他特别申明事项”中注明“本申请符合再注册申请核档程序的要求”。未注明该内容的再注册申请，我局将按照 ...
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2005.10.31 53 麻醉药品和精神药品邮寄管理办法 国家食品药品监督管理局、国家邮政局 2005.11.1 54 国家食品药品监督管理局药品 特别审批程序（局令21号） 国家食品药品监督管理局 2005.11.8 55 互联网药品交易服务审批暂行规定 国家食品药品监督管理局 2005.12. ...
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，将食品安全事故分为四级。即：一般(Ⅳ级)、较大(Ⅲ级)、重大(Ⅱ级)、特别重大(Ⅰ级)。一般食品安全事故(Ⅳ级)：事故影响涉及区级行政区域内2个以上镇(街道 。当发生重特大食品安全事故时，调查评估组应及时收集样本，按规定的法律程序送检；检测机构按标准要求实施检测，为食品安全事故定性提供科学依据。6. ...
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