受理，出具药品再注册申请不予受理通知书，并说明理由。第一百四十二条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在3个月内对药品再注册申请 、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门依法作出不予受理或者不予注册的书面决定，应当说明理由，并告知申请人享有依法提请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第一百九十 ...
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发出受理或者不予受理通知书。 第十六条 首次进口药材申请受理后,申请人应当及时将检验样品和相关资料报送中国药品生物制品检定所。 第十七条 中国药品生物制品检定所在收到检验样品和 条 在进口药材审批、登记备案和口岸检验过程中，有下列情形之一的，依照《行政许可法》第七十二条、第七十三条、第七十四条和第七十 ...
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注册申请不予受理通知书，并说明理由。国家食品药品监督管理局可以组织对其研制和生产情况进行现场检查，并抽取样品。第八十七条中国药品生物制品检定所收到资料和 百五十五条药品监督管理部门依法作出不予受理或者不予批准的书面决定，应当说明理由，并告知申请人享有依法提请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第一百五十六 ...
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收到裁决申请后，经审核，资料齐全，符合受理条件的，自收到申请书之日起5个工作日内向申请人发出裁决受理通知书。裁决申请资料不齐全，需要补充资料的， 和安置地点、搬迁期限、搬迁过渡方式和过渡期限等；(五)告知当事人行政复议、行政诉讼的权利及申请复议期限、起诉期限；(六)裁决机关的名称、裁决日期并加盖公章。 ...
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依法不属于本部门职权范围的，应当即做出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关行政机关申请；(二)申请材料存在可以当场更正的错误的 。省局应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的 ...
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，一次性告知需补正的材料内容；符合受理条件的，予以受理并给予申请人受理通知书。市药品监督局按照《保健食品良好生产规范》的要求对生产企业提供的资料 保健食品卫生许可证；不符合发证条件的，发给不予许可的书面通知，告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第九条保健食品批准证明文件上标明的地址 ...
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材料的5个工作日内给予书面补正通知书，一次性告知需补正的材料内容；符合受理条件的，予以受理并给予申请人受理通知书。申请事项依法不属于本部门职权 卫生许可证；不符合延续条件的，发给不予延续许可的书面通知，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第二十四条保健食品生产、经营企业变更保健食品 ...
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不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者《不予受理通知书》。关联法规：地方政府规章（1）条第八 发证机关应当自收到企业变更申请之日起15个工作日内作出是否准予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的 ...
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审批管理规定，对申报资料进行审查。申报资料不全的，退还申请人；申报资料齐全的，填写正式受理通知书(见附件)，同时安排省级药品检验所进行实验室技术复核；在 如有异议，可按规定向国家药品监督管理局行政复议办公室申请复议。9. 附则9.1本工作程序所指工作时限以日历日期计算。9.2药品注册复审工作时限一般按 ...
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；认为不符合要求的，应当在规定时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十一条国家食品药品 或者不予受理通知书。第十六条首次进口药材申请受理后，申请人应当及时将检验样品和相关资料报送中国药品生物制品检定所。第十七条中国药品生物制品检定所在收到检验 ...
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