、资料或物品。 八、作成行政处分前，未给予处分相对人陈述意见之机会，或于调查程序中告知违反之法规有错误者，应再给予处分相对人陈述意见之机会。 九、违规事实 、利用书刊资料保证其效能或性能。 3、藉采访或报导为宣传。 4、以其它不正当方式为宣传。 (六)非药事法所称之药物，为医疗效能之标示或宣传者。 十 ...
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机构。 三、老人福利法等社会福利法规规定之相关福利机构。 前项附设机构之设立条件、程序及其它相关事项，仍依各该相关法规之规定办理。 第三十二条 医疗法人 宣传。 六、与违反前条规定内容之广告联合或并排为宣传。 七、以其它不正当方式为宣传。 第八十七条 广告内容暗示或影射医疗业务者，视为医疗广告。 医学 ...
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对市民与个别的人的健康的影响； (d)采取委员会认为按其所管有的资料有正当理由采取的行动，包括就人类烟癖的成因、预防和戒除方法以及其不良影响 不因以下事项而受到影响─ (a)委员的委任有欠妥之处； (b)进行任何该等议事程序的会议中有委员缺席；或 (c)委员席位有空缺。 (1987年制定) 第9条 藉 ...
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项目执行测试。 申请人同一产品有多家生产厂场产制时，符合适用符合性评鉴程序之生产厂场，得登载于同一产品验证证书。 第8条 产品验证标志(VPC标志)由图式 并得要求提供相关资料。 证书名义人或其生产厂场对前项检查、测试或要求，无正当理由不得规避、妨碍或拒绝。 第13条 经验证产品之生产厂场停止生产时， ...
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产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件、程序及其它应遵行事项，由中央主管机关定之。 经核准输入之自用原料，非经中央主管 规定申请展延，而继续使用原许可证者。 三、违反第十五条之命令，而无正当理由者。 四、未依第二十二条第一项之规定，向所在地之主管机关登记，擅自 ...
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每六个月采验一次。 警察机关通知采验尿液，应以书面为之。通知书应载明无正当理由不到场者，得依法强制采验之意旨。 第10条 于应受尿液采验人有事实 尿液检体应制作检体监管纪录表，记载自采集至运送检验机关(构)所经过之各项作业处理程序、时间、人员、目的及尿液检体之资讯、重要特殊迹象等，连同尿液检体(含可疑 ...
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经主管机关核定后，函复申请人。 第4条 审议委员会对于审议案件，认为资料不合法定程序而其情形可补正，或有需要申请人提出说明及相关证据资料者，由主管机关或 必要时，得指定医疗机构或医师予以复检，或指派专人进行访查。受害对象如无正当理由，不得拒绝、规避或妨碍。 第6条 审议委员会对于审议案件，认为有对相关 ...
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经主管机关核定后，函复申请人。 第4条 审议委员会对于审议案件，认为资料不合法定程序而其情形可补正，或有需要申请人提出说明及相关证据资料者，由主管机关或 必要时，得指定医疗机构或医师予以复检，或指派专人进行访查。受害对象如无正当理由，不得拒绝、规避或妨碍。 第6条 审议委员会对于审议案件，认为有对相关 ...
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、业务概要、检验人员学经历、实验室配置图、检验设备数量及性能、检验之作业程序、品质保证制度、申请检验项目、会计及稽核制度或其它必要之相关资料，向本 委托检验机构应接受本署办理之不定期能力检测。 第16条 委托检验机构非有正当理由，不得拒绝或延误食品卫生检验工作。 第17条 委托检验合约有效期间为一年 ...
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制造业者分装；分装后，应报请中央卫生主管机关备查。 前项申请分装之条件、程序、报请备查之期限、程序及其它分装出售所应遵循之事项，由中央卫生主管机关定之。 第 利用书刊资料保证其效能或性能。 三、藉采访或报导为宣传。 四、以其它不正当方式为宣传。 第69条 非本法所称之药物，不得为医疗效能之标示或宣传。 ...
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