药品，在分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 5．本表分别由申请单位，县级、地(市)级、省级医药主管部门和卫生行政部门及药品监督(员)办公室，核发《营业执照》的工商行政管理部门各存1份备查。 6．本 ...
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达到的目标及措施；现场检查工作安排；换证的时间和进度安排等。未组建省级药品监督管理局的省、自治区、直辖市暂缓换证工作。 三、此次换证范围是指现已持有 法制教育，以提高其法制意识、质量意识，使企业的管理水平和产品质量有所提高。《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》的换证工作由我局另行安排。 国家 ...
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”每五年审查、换发一次。经研究，核定《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》(包括批发、零售企业)发证的收费标准分别为每证900元和600元(含证照 以前与本文有抵触的规定相应废止。你局接文后，请即到省物价局办理收费许可证变更手续，并按照省财政厅有关预算外资金管理的规定，实行财政收支两条线管理， ...
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一式四份，并备齐其它申报材料：1．所在单位的《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《法人单位营业执照》副本复印件；2．毕业证书 中心统一组织的继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育管理参照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。(二) ...
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卫生厅：你厅药政管理局浙卫药函(93)字第281号“关于对宁波保税区宁化国际贸易公司核发《药品经营企业许可证》的请示”收悉，现函复如下：《药品 《药品管理法实施办法》的规定申请办理《药品经营企业许可证》，并应按《进口药品管理办法》的有关规定办理进口药品有关事宜。 卫生部药政管理局一九九三年九月十三日...
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相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：（一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。 ，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第五十九条企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。第六 ...
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的人员需参加继续教育，保持和提高业务水平。从业药师的继续教育按照国家药品监督管理局《执业药师继续教育管理暂行办法》(国药管人[2000]334号)执行。 四 分类管理、GSP认证、换发《药品经营企业许可证》和药品零售业连锁化经营等工作，加强药品流通领域的监督管理起着至关重要的作用。因此，各省(区、市) ...
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及权限： (一)材料审核 1．按照审核标准对申请材料进行审核； 2. 涉及特殊管理药品的，将申请材料转交安全监管科审核人员。 (二)现场检查 1. 必要时由市场 ：市场监督科审核人员 岗位职责及权限： 1．制作《药品经营许可证》正副本、《药品经营企业换证整改通知书》、《不予行政许可决定书》，加盖北京市 ...
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分局： 为做好我市药品经营企业许可证换发工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的规定 成09； 3、第8、9、10位为发证机关自行编制每年度的发放许可证流水号。 例如：京DA2209045，为顺义区2009年审批发证的一家法人零售药店。 ...
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的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。融资租赁医疗器械产品、医疗器械 一次性使用无菌医疗器械的，应当同时按YY/T0287编制并执行符合法规要求和企业实际的质量管理体系文件，包括形成文件的质量方针和质量目标、质量手册、 ...
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