直接有关的原辅材料和生产工具、设备；(四)查询、复制与生产、销售涉嫌伪劣产品违法行为有关的合同、协议、帐簿、凭证以及其他有关资料；(五)法律、法规赋予 生产工具、设备和原辅材料，并依法吊销营业执照：(一)生产、销售假药、劣药的；(二)生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生 ...
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严格依照刑法的规定定罪判刑。当前，要重点打击生产销售有毒有害食品以及不符合卫生标准的食品的犯罪；生产销售假药、劣药以及不符合卫生标准的医用器械犯罪； 注册商标标识等侵犯知识产权犯罪。对起诉到法院的走私、偷税、抗税、骗税、合同诈骗、金融诈骗、非法传销和变相传销等严重破坏市场经济秩序的犯罪分子，要继续依法 ...
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标准的管理第十一条药品必须符合国家药品标准或者省级药品标准。出口药品应当符合合同约定的质量标准。进口药品必须符合国务院卫生行政部门规定的质量标准。第十二条国家 》。未取得制剂批准文号配制的制剂，按假药处理。生产、销售的药品属于冒用他人厂名、厂址的，按前款生产、销售假药的规定处罚，并承担相应的民事责任。 ...
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条地方政府规章（2）条地方司法规范（4）条第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额 以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产：（一）以虚构的单位或者冒用他人名义签订合同的；（二）以伪造、变造、作废的票据或者其他虚假的产权证明作担保的； ...
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、药品经营企业购进药品，也可以委托本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人进行药品代购。为嘎查村卫生室、个体诊所代购药品的 。第四十一条已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业生产、销售假药、劣药的，除依法追究该企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的 ...
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资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签订进口合同。关联法规：国务院部委规章（4）条第二十八条 进口的药品，必须经 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。对生产、销售假药，危害人民健康的个人或者单位直接责任人员，依照刑法第一百六十四条的 ...
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违法违规行为，为人民群众创造更加安全的用药环境。 三、整治措施(一)打击生产销售假药行为。充分发挥食品药品监管、公安、法院、检察院四方联席会议制度和区域协作打假 无证经营、挂靠经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等 ...
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、化妆品违法违规行为。重点查处利用互联网等媒体及通过寄递等渠道销售假药的行为。组织开展销售含麻黄碱类复方制剂、药品生产企业使用原料、国家局通报的存在安全 、化妆品违法违规行为。重点查处利用互联网等媒体及通过寄递等渠道销售假药的行为。组织开展销售含麻黄碱类复方制剂、药品生产企业使用原料、国家局通报的存在 ...
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原件，交复印件）；（四）药品经营品种清单及上年度业务收支情况表、服务场所产权或租赁合同相关材料（验原件，交复印件）；（五）市食品药品监督管理部门出具的一年内没有因 处方，不按外配处方的药品、剂量配药，以药换药和以药换物，向参保人销售假药、劣药的；（二）违反价格政策，擅自提高药品价格，或对参保人购药收费 ...
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原件，交复印件）；（四）药品经营品种清单及上年度业务收支情况表、服务场所产权或租赁合同相关材料（验原件，交复印件）；（五）市食品药品监督管理部门出具的一年内没有因 处方，不按外配处方的药品、剂量配药，以药换药和以药换物，向参保人销售假药、劣药的；（二）违反价格政策，擅自提高药品价格，或对参保人购药收费 ...
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