签字笔认真填写。7．内容填写应准确、完整，不得涂改。申请日期年月日深圳市食品药品监督管理局制表1提交材料目录（提交资料打“√”）1《药品经营许可证（零售 情况表（1份）；2《药品经营许可证》正、副本原件及复印件；3营业执照副本复印件；4企业法定代表人、企业负责人身份证复印件；5质量负责人学历、资格证书 ...
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起15日内作出行政处理决定。同时将有关情况报告所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局。申请人应当在收到检验报告书后2日内向所在地口岸或者边境口岸 提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。 （一）《进口药材申请表》。 （二）申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》（ ...
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工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。（食品）药品监督管理局对申报材料进行全面审查，决定是否批准重新注册。批准的， 对已售出产品今后售后服务的处理和承诺；5．变更后或新增售后服务机构的营业执照及承担售后服务责任的承诺书；6．生产企业撤销原售后服务机构的售后服务事宜的声明 ...
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超市、批发零售市场等）批量或长期采购时，应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品流通许可证等复印件；留存盖有供货方公章（或签字）的每笔购物凭证或每笔 原件；从屠宰企业直接采购的，应当索取并留存供货方盖章（或签字）的许可证、营业执照复印件和动物产品检疫合格证明原件。第十三条实行统一配送经营方式的，可以由 ...
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超市、批发零售市场等）批量或长期采购时，应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品流通许可证等复印件；留存盖有供货方公章（或签字）的每笔购物凭证或每笔 原件；从屠宰企业直接采购的，应当索取并留存供货方盖章（或签字）的许可证、营业执照复印件和动物产品检疫合格证明原件。第十三条实行统一配送经营方式的，可以由 ...
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功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等。申报的功能不在国家食品药品监督管理局公布范围内的，还应当对其功能学检验与评价方法及其试验 )申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督 ...
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申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》复印件。③提交其生产国家或者地区药品管理机构出具的允许变更的证明文件、 。(2)证明性文件。提供有关管理机构同意更名的文件，更名前后的营业执照。(二)报省级食品药品监督管理局审批的事项：11、已有国家标准药用辅料生产企业变更 ...
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格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号。第二十二条国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件。 ，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。(一)《进口药材申请表》。(二)申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件)。(三 ...
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器械经营企业许可证注销申请表》连同《许可证》正、副本原件报企业所在地级市（食品）药品监督管理部门，市局依照程序批准注销后挂公众网公告。六、实行 加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对《医疗器械经营企业许可证变更申请表》 ...
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机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件） 的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）和2年内其无违法违规行为的承诺书。 ...
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