承担责任的依据。[14] 在确立了侵权责任的基础上，加州最高法院进一步主张，DES生产企业在市场中占有的份额与其造成损害的可能性之间存在着直接的联系，由此， 专利药品所具有的潜在风险可能在最初使用时并不为民众和药品生产企业所认识，而其损害结果则可能要等到若干年后才能充分显现。由此可以推断，因此种情形而 ...
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月27日 31 设立生产第二类精神药品制剂的单位 省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定 32 设立血液制品生产单位 国务院卫生行政部门核发《药品生产企业许可证》 血液制品管理条例 1996年12月30日 33 设立血液制品经营单位 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 34 ...
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进行商标注册。根据卫生部的有关规定，药品使用专用商品名应在申报新药时一并提出，药品生产单位可凭卫生部新药生产申请批件向商标局注册，因此商标注册应 ，南京医科太学学报（社会科学版)，2002，（1）. [8] 伍洪波，近年中国药品商标申请情况与分析[J]，中医药信息杂志，2000，（1）． [9] 倪佩 ...
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发研字[2010]12号公布） 各省、自治区、直辖市人民检察院，军事检察院，新疆生产建设兵团人民检察院： 经2010年12月15日最高人民检察院第十一届检察委员会第 加工而成的劣质油脂销售给对方，导致劣质油脂流向饲料生产企业和药品生产企业等单位的，构成生产、销售伪劣产品罪。【相关立法】《中华人民共和国 ...
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生产、销售瘦肉精行为可以定性为非法经营罪：一是未取得药品生产、经营许可证件和批准文号，非法生产、销售盐酸克仑特罗等禁止在饲料和动物饮用水中 规定，司法实务中也是如此处理的。最高人民法院、最高人民检察院2001年《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》（法释[2001]10号）第 ...
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难对其作出细致的规定。更为具体、更具有操作性的规定，可能要留待国务院药品监督管理部门的规章或规范性文件来作出。 2.颁布行政规定 国务院除制定在法律 不明，但在实践中发挥重要作用的决定和命令。[31]例如，针对药品生产经营秩序混乱、假劣药品屡禁不止的现象，国务院曾于1994年颁布《国务院关于进一步加强 ...
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月19日，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，认定这次假药事件是一起因药品生产企业齐二药的采购和质量检验人员严重违规操作、使用假冒药用辅料制成假药 责任立法的影响 无疑，该案的判决是具有开创性的，不仅首次要求医疗机构对药品缺陷承担销售者的责任，[8]还突破目前法律规定要求四被告承担连带责任。[9] ...
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、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（四）属于注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他 胶囊、复方咳特灵胶囊310000粒及骨筋丸胶囊305000粒。该药经《河南省食品药品检验所豫食药评[2008]4号文件，关于对假药速效咳特灵胶囊等是否足以严重 ...
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判断，而这种判断主要以医学标准和他人使用可能性为准。[19]可是，无论如何判断具体危险，生产了尚未销售的，不可能已经对人体健康的危害形成了具体性危险。正如，无论 儿童或者危重病人为主要使用对象的；（四）属于注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他 ...
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和制售假冒伪劣商品专项行动。为贯彻落实《通知》的要求，加大对制售假冒伪劣药品、扰乱药品生产经营秩序行为的打击力度，现将具体工作通知如下：一、工作目标以 ，确保集中治理专项行动取得实效。国家局将适时挂牌督办一批重大典型案件。各级食品药品监督管理部门在对上述网站和网页的监测工作中，要固定有关违法犯罪活动的 ...
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