条设立从事动物诊疗活动的机构，应当向县级以上地方人民政府兽医主管部门申请动物诊疗许可证。受理申请的兽医主管部门应当依照本法和《中华人民共和国行政许可法》的规定 或者换发动物诊疗许可证，并依法办理工商变更登记手续。第五十三条动物诊疗机构应当按照国务院兽医主管部门的规定，做好诊疗活动中的卫生安全防护、消毒 ...
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饮用水源。有条件的村庄应当实行集中供水，并使饮用水质达到国家规定的卫生标准。 禁止在村庄公共饮用水源地建厕所、畜禽圈、污染型企业或者排放污水以及 由城市、县人民政府城乡规划主管部门核发乡村建设规划许可证。 建设单位或者个人在取得乡村建设规划许可证后，方可办理用地审批手续。 第五十条 在选址意见书、建设 ...
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的； （三）准许或者纵容传染病病人、病原携带者和疑似传染病病人从事国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作的； （四）拒绝执行卫生防疫机构 ，并处或者单处罚金。 第三百四十三条违反矿产资源法的规定，未取得采矿许可证擅自采矿，擅自进入国家规划矿区、对国民经济具有重要价值的矿区和他人矿区范围 ...
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药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗 。第一百条依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。第一百零一条本 ...
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规定条件的，不予批准，但应当书面说明理由。生产企业凭《医疗器械生产许可证》办理工商登记。申请人对不予批准可以在15日申请复议或向人民法院提起行政诉讼。 网上免费查询验证系统. 第五款修改为： 医疗器械广告的审查办法，由国务院卫生主管部门会同国务院工商行政管理部门公开征求社会公众意见后制定并通过其网站、 ...
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器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械， ，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量 ...
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监督管理部门应当将备案情况通报临床试验机构所在地的同级食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门。医疗器械临床试验机构资质认定条件和临床试验质量管理规范，由 ，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条 医疗器械生产质量 ...
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器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械， ，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量 ...
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中必须标明“吸烟有害健康”。 第十九条食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项，并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。 第三章广告 有广告专业人员和熟悉广告法规的广告审查员。 第八条 申请《广告经营许可证》,应按下列程序办理: 由申请者向所在地有管辖权的县级以上广告监督管理机关呈报第九条 ...
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须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年；并按照国家有关规定办理审批手续；未经批准，不得行医。”）第二种观点将行为人所在的医疗机构必须具有 人员是否具有医生执业资格，亦即行医条件，申请者本人清楚，负责颁发医疗机构执业许可证的卫生行政管理部门工作人员也清楚。因此，如果行为人不具备医生执业资格，便不会 ...
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