第（一）项、第（六）规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、 ）采集、供应的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物的；（二）制作、供应的血液制品含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型 ...
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第（一）项、第（六）规定的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检验结论，结合假药标明的适应病症、 ）采集、供应的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体等病原微生物的；（二）制作、供应的血液制品含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型 ...
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、生产、检验等过程中应当建立健全生物安全管理制度,严格控制生物安全风险,加强菌毒株等病原微生物的生物安全管理,保护操作人员和公众的健康,保证菌毒株 十二条国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范,强化预防接种规范化管理。国务院卫生健康主管部门应当制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫 ...
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是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的 的村卫生室未经县级卫生部门核准即使用抗菌素开展静脉输注活动，根据《抗菌药物临床应用管理办法》第54条之规定，由县级以上地方卫生行政部门责令限期改正，给予警告； ...
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提出申请。申请人经审核批准的，取得印刷经营许可证，并持印刷经营许可证向工商行政管理部门申请登记注册，取得营业执照。“企业申请从事包装装潢印刷品和其他印刷品印刷经营活动， 》第九条第三款、第二十九条第一款。四十三、将《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二十二条第二款修改为：“实验室申报或者接受与高致病 ...
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提出申请。申请人经审核批准的，取得印刷经营许可证，并持印刷经营许可证向工商行政管理部门申请登记注册，取得营业执照。“企业申请从事包装装潢印刷品和其他印刷品印刷经营活动， 》第九条第三款、第二十九条第一款。四十三、将《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二十二条第二款修改为：“实验室申报或者接受与高致病 ...
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要防止它们自身变成新的有害物种。我国应通过立法加强对转基因生物体、病原微生物的监控管理，努力将转基因生物及其产品在生产、转运、销售和使用过程中， 情况。 [13] 有学者通过对我国、国际、国别环境资源法的分析，得出生态系统管理法律是顺乎历史发展实践的必然选择。参见[3]。 [14] 《全国生态保护十一 ...
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与自然环境之间的关系、不同人群之间的关系、人与其它物种之间的关系以及人与病原微生物之间的关系。生态安全将取决于保持这四种关系中任一种的微妙平衡。 的，限期治理。现行《环境法保护法》的规定是很笼统的，建立体现综合生态系统管理方法的符合现时代特征的《生态法》需要明确建立生态功能区制度。 生态功能区制度主要 ...
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农产品中。(2)抗生素、激素和其他有害物质残留于禽、畜、水产品体内。 3、病原微生物引起的食源性疾病严重影响食品安全 4、制造食品的过程中使用不合格 在构建食品安全的战略性框架，并进一步提高完善在食品安全方面的法规，提供统一管理标准；建立独立的科学咨询体系，加强风险分析力度；加强法律监管措施，保证法律 ...
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为中心，考察当代国际法变革趋势下的传染病控制问题。 一、 从应急控制到风险管理的技术模式转换 传统国际法是适用于国家之间的法律（Law of Nations），只调整 的私法范式，强调在多边主义下公平、合理地分配合作义务。换言之，为应对病原微生物这一全球有害物，应使免受疾病的惠益为所有国家和所有人分享 ...
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