就侵权行为和损害后果提出证据;医院应就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系或不存在医疗过错方面提出证据医疗机构涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料，导致 法院《关于审理道路交通事故损害赔件若干问题的意见》{豫高法[1997]78号)和《关于人身损害赔偿案件中确定赔偿范围及标准的意见》(豫高法[1999〕20 ...
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应当赔偿丧葬费、被扶养人生活费、死亡补偿费以及受害人亲属办理丧葬事宜支出的交通费、住宿费和误工损失等其他合理费用”，第十八条第一款规定“受害人或者死者近亲属遭受精神 行为、发生了B死亡的损害后果。㈡原告A提供的上述证据还证实了二被告伪造了病历资料、二被告开具的医疗统一处方笺违法、二被告在抢救B的过程中 ...
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机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二 以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以 ...
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费用等情况，并及时解答其咨询； （四）按照国家规定书写病历资料，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料； （五）疑似输液、输血、注射、药物等引起 行政部门； （二）在医患双方共同在场的情况下，按照《医疗事故处理条例》规定封存和启封现场实物及相关病历资料； （三）告知患方有关医疗纠纷处理的办法和程序， ...
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机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二 以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以 ...
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机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。第二 以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械许可证件的，由原发证部门予以 ...
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与当时的医疗水平相应的诊疗义务，也就是说，医务人员应当尽一切可能利用当时的医疗手段和医疗技术对患者进行有效治疗，如果碍于当时的医疗水平无法治疗的，医疗机构不 有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。该法条规定，存在上述三种情况时，推定医疗机构有 ...
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有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。医疗机构违反《侵权责任法》第五十八条，只是有 规定。 总之，自《侵权行为法》2010年7月1日实施后，医疗事故损害赔偿纠纷和医疗过错侵权纠纷统一使用医疗损害责任的概念，结束了医疗纠纷适用法律二元化和司法 ...
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该规定改变了以往的谁主张、谁举证原则，开始了在医疗侵权诉讼中对医疗过错和医疗损害因果关系实行举证责任倒置的审判实践。该规定的出台确实大大减轻了患者的举证 机构有过错：（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。 ...
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有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。医疗损害赔偿责任包括：侵害患者知情同意权责任和医疗产品责任。 一、侵害患者知情同意权责任是指医疗机构的医务人员在诊疗活动 有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料。 二、医疗产品责任是指医疗机构在诊疗过程中使用有 ...
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