，重点公开核电厂核与辐射安全审批信息和辐射环境质量信息。（环境保护部牵头落实）（八）推进食品药品安全信息公开。做好食品药品重大监管政策信息、产生重大 公开申请情况，按照申请内容、答复情况等进行分类管理，加强研究分析，促进工作水平不断提升。四、建立健全制度机制完善政府信息公开指南，各级行政机关年内要对本 ...
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医药事业发展。提高医疗卫生队伍服务能力，加强医德医风建设。改革和完善食品药品安全监管体制机制。开展爱国卫生运动，促进人民身心健康。坚持计划生育的基本国策， 、考核办法、奖惩机制。建立国土空间开发保护制度，完善最严格的耕地保护制度、水资源管理制度、环境保护制度。深化资源性产品价格和税费改革，建立反映市场 ...
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个人受罚根本收不到制裁法人的效果。（2）剥夺各种权利。剥夺各种权利包括取消企业的全部营业资格或取消特定营业部门的生产、营业资格或停止某种产品的生产，等等 3日。 (21)参见孔华、刘文义：《完善我国单位犯罪刑罚制度的思考》，《黑龙江省政法管理干部学院学报》2002年第3期。 (22)参见张文等：《单位 ...
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个人受罚根本收不到制裁法人的效果。（2）剥夺各种权利。剥夺各种权利包括取消企业的全部营业资格或取消特定营业部门的生产、营业资格或停止某种产品的生产，等等 3日。 [21]参见孔华、刘文义：《完善我国单位犯罪刑罚制度的思考》，《黑龙江省政法管理干部学院学报》2002年第3期。 [22]参见张文等：《单位 ...
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监督管理部门指定的药检验机构强制检验的特定药品之外，还应当包括药品生产企业自己生产但未经企业立的检验机构检验即销售出厂的药品。 在本案中，药监局以此条款 三点: 1.客体不同。生产、销售假药罪的客体是国家对药品的监督管理制度和不特定多数人的身体健康、生命安全；生产、销售伪劣产品罪的客体是国家对产品质量 ...
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，就其信息公开的背景、举措、程序及其意义加以评述，并对我国药品监督管理中引入信息公开制度提出了自己的初步设想。【关键词】信息公开 信息公开法 程序【写作 为代价，FDA面向其他行政机构的信息公开程序中，也采取了必要的安全措施，以确保被管理企业的商业秘密和有关机密不被泄漏。 4．1FDA面向联邦政府机构 ...
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，例如如何在生命安全的风险同经济收益之间加以度量，这可能也是成本收益分析方法的局限性所在。 当然在我国标准制定中引入成本收益分析，仍有许多制度面上待解的 的权力。以1984年就开始推行的《药品生产质量管理规范》（GMP）的为例，到2000年通过GMP认证的企业占药品企业的比重依然不到10%，原因在于 ...
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是标准化监督管理制度。我国的标准分为国家标准、行业标准（专业标准）、地方标准和企业标准。《产品质量法》第8条规定：“可能危及人体健康和人身、财产安全的 内容欺骗和误导广大消费者。我国《广告法》以专章规定广告准则，特别对发布食品、药品、医疗器械、烟草、酒类、化妆品、农药、兽药等广告作出专门规定。广告主、 ...
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，” 同上注52. [54] 要获得一定程度的缓解，EPA的审计政策要求或者建立像ISO那样的环境管理制度，或者是进行彻底的审计。见EPA Position Statement on Environmental Management Systems and ISO 14001 at 63 FR ...
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，例如如何在生命安全的风险同经济收益之间加以度量，这可能也是成本收益分析方法的局限性所在。 当然在我国标准制定中引入成本收益分析，仍有许多制度面上待解的 的权力。以1984年就开始推行的《药品生产质量管理规范》（GMP）的为例，到2000年通过GMP认证的企业占药品企业的比重依然不到10%，原因在于 ...
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