需要，国家食品药品监督管理局在《药品注册管理办法》[19]第45条中规定，对治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药申请，对治疗尚无 的物质和组分，其本身存在着固有的风险。药品风险可能源自实验室阶段、非临床安全评价阶段或者临床研究阶段，可能源自生产、经营、储存、运输、使用阶段，还 ...
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，因为精神鉴定一般不需要通过认证的仪器或实验室。由此导致不少社会鉴定机构仅聘请一两个具有高级技术职称的临床精神科医生，其他非专业人员仅接受短期培训 具有证据效力。但是，2005年施行的《司法鉴定机构登记管理办法》规定，司法部负责全国司法鉴定机构的登记管理工作。也就是说，只能委托在司法行政部门登记注册的 ...
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录用此类劳动者？二、医学常识的交代1963年，Blumberg等科学家的医学发现开辟了实验室诊断发现带毒者的途径，使得在例行体检的过程中可以检测出乙肝病毒携带 对劳动者的肝器官有行业上的特殊要求，应当说明理由，并且经过相应资质的医疗机构出具专家意见。这样，用人单位的用人自主权受到一定的限制，滥用权利的 ...
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）考试。许多学者建议，对司法鉴定学科进行分专业全国统一考试。《司法鉴定人管理办法》规定，具有高等院校大学本科以上学历并经国务院司法行政机关认可的司法鉴定专业 中国注册会计师协会等；个别国家所属实验室的专家兼职从事司法鉴定，其职业资格以专业技术职称为据。（3）民办职业鉴定机构的司法鉴定人原则上可以实行两 ...
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的基础上虽不造成医疗依赖，但却导致心理障碍或减损伤残者的生活质量，在评定伤残等级时，应适当考虑这些后果。 4.2 门类划分 按照临床医学分科和各学科 本标准总则中制定的有关规定处理。 C.5.3 任何并发症的诊断都要有影像学和实验室检查的依据，主诉和体征供参考。 C.5.4 评定任何一个器官的致残标准 ...
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（New Psychoactive Substances，NPS，也被称为策划药或实验室毒品）管制，根据《禁毒法》和《麻醉药品和精神药品 管理条例》等法律、法规的规定，2015年 目录》。该规定第2 条提出非药用类麻醉药品和精神药品的定义，本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品，是指未作为药品生 产和 ...
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涉案的有关问题的鉴定。 22、卫生行政管理部门。各地医疗事故鉴定机构对涉案的有关问题的鉴定。 23、城乡建设行政管理部门。各地城乡建设管理部门对涉案的 鉴定人和兼职鉴定人。例如：临床法医学鉴定人以专职为主，兼职为辅；司法精神病鉴定人以兼职为主，专职为辅。其他各鉴定门类都可以采用类似的办法设置和聘任专、 ...
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的一名医生向美国医学会报告，某类磺胺类药剂可能会致人死亡，美国医学会实验室很快分离出了毒性组分二甘醇，随即FDA采取了更为强硬的姿态，坎贝 法制，由卫生部牵头会同有关部门，总结国内外经验，以1978年国务院批转的《药政管理条例》为基础，拟定药政法。 [35]这促成了1984年《中华人民共和国药品管理法 ...
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