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12月1日施行的《药品管理法》中不仅重新界定了假药,也增设了药品上市许可持有人制度,对药品的生产销售、流通等环节均加大了监管力度,由此可以看出 机构管理的关键一环,做好药物临床应用管理,对于提高医疗机构质量安全具有重要意义。 (本文系医法汇原创,根据真实案例改编,为保护当事人隐私均采用化名) ...
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