备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床 真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并 ...
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备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床 真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并 ...
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备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床 真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并 ...
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外方高额或巨额资金而不得不倒闭。本文通过对中国企业外国仲裁败诉原因的分析，提醒有关企业注意防范相应的法律风险，同时也为我国法院承认与执行外国仲裁裁决 。如果说外籍仲裁员不了解我国法律尚还情有可原的话，那么，外籍仲裁员歧视我国企业则不仅仅是业务能力问题，而是道德水准问题了。外籍仲裁员歧视东方人尤其是中方 ...
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充分重视出口产品海关过境查扣的专利风险。过去，我们一些企业出口产品，往往只注意对该产品进口国知识产权法律环境的研究和分析，而忽视了对出口产品过境 预警机制，争取做到未雨绸缪、防范在先、有备无患。 2. 建立专利检索制度密切结合本企业的产品和相关技术领域，建立专利跟踪、检索制度，定期进行相关领域的专利 ...
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符合《政府核准的投资项目目录》的具体要求。项目提交材料以及审查内容应当依据《企业投资项目核准暂行办法》、《外商投资项目核准暂行管理办法》、《国家发展改革 统一的社会稳定风险评估机制，将评估交由中立的、专业的评估机构组织进行，避免地方政府自征自评，铤而走险。七、房屋征收决定所涉补偿方案合法性分析补偿方案 ...
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风险评估主要包括目标设定、风险识别、风险分析和风险应对。3、控制措施。控制措施，是根据风险评估结果、结合风险应对策略所采取的确保企业内部控制目标得以实现的 方面进行专项监督检查，以及提交相应的检查报告、提出有针对性的改进措施等。企业内部控制自我评估是内部控制监督检查工作中的一项重要内容。内部控制的基本 ...
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要承担民事赔偿、行政处罚、刑事制裁、劳动仲裁与诉讼等风险。本文从用人单位所担负的工伤风险角度，分析用人单位如何在法律允许的范围内保护单位的合法权益 就为日后分清责任保留了重要的依据。 （三）根据需要适当购买商业保险分担企业经济风险 一是除积极参加并为职工投保社会保险外，还可以购买相应的社会保险进行补充 ...
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行为需要考量法律为保护相对利益设定的行为规范而产生了法律风险。根据一般的经济规律，个体或非金融企业无法通过存贷差获取收益，必将吸收的资金投入生产经营， 存款违反国家金融管理法律规定的实质要件。 （二）非法吸收公众存款的刑法体系分析 吸收公众存款原本系吸收资金，出具凭证，承诺在一定期限内还本付息或履行 ...
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行为需要考量法律为保护相对利益设定的行为规范而产生了法律风险。根据一般的经济规律，个体或非金融企业无法通过存贷差获取收益，必将吸收的资金投入生产经营， 存款违反国家金融管理法律规定的实质要件。 （二）非法吸收公众存款的刑法体系分析 吸收公众存款原本系吸收资金，出具凭证，承诺在一定期限内还本付息或履行 ...
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