的《中华人民共和国药品管理法》第5条中，规定了各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。在2003年机构改革中，在原国家药品监督管理局的基础上 的拓宽与体系的革新：（1）现行《药品管理法》第66条规定了药品质量抽查检验公告制度，《药品管理法实施条例》第55条第2款规定了违法药品广告制度， ...
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态度和服务方式，加强组织管理和医疗安全教育，搞好医疗纠纷化解工作，同时注意社会公共关系学、法学的研究，依法维护自身权益。要严格按制度和行业规范行医，循章 、护理中使用的一切药品、器械和用品，采购时一定要索取并保存有关产品说明，质量证明，产品标准规范及安全性资料，分类存档，方便举证。要教育医护人员勤谨、 ...
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的《中华人民共和国药品管理法》第5条中，规定了各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。在2003年机构改革中，在原国家药品监督管理局的基础上 的拓宽与体系的革新：（1）现行《药品管理法》第66条规定了药品质量抽查检验公告制度，《药品管理法实施条例》第55条第2款规定了违法药品广告制度， ...
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的《中华人民共和国药品管理法》第5条中，规定了各级药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。在2003年机构改革中，在原国家药品监督管理局的基础上 的拓宽与体系的革新：（1）现行《药品管理法》第66条规定了药品质量抽查检验公告制度，《药品管理法实施条例》第55条第2款规定了违法药品广告制度， ...
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对住院患者的环境权的隐含规定 为了保障医疗机构的管理质量，我国国务院、卫生部相继制定了一系列的法规、规章和文件规范医疗机构的管理工作，这些规定中就包含了对医院 项制度和一个附件涉及住院患者的环境权的内容。第一项是卫生工作制度，要求医院应成为除四害、讲卫生的模范单位；要认真搞好室内、环境和个人卫生，切实 ...
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违反有关医疗卫生法律法规规定，未采取管理措施和履行合理的义务，如擅自采集血液，或使用未经检验的血液等，应当由医方承担赔偿责任。 四、医用产品质量缺陷 的角度看，举证责任倒置的适用为法官查清案件事实真相并作出公正的裁判提供了制度保障。 需要明确的是举行责任倒置并不免除受害方的举证责任。实行举行责任倒置 ...
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诊疗行为这一严重社会问题。 特别应注意的是，规制过度诊疗行为，属于医疗卫生管理行政法规的内容，而与本法民事法律性质不合。特别是本条第二款关于承担赔偿 。现行合同法虽已规定实行建设工程监理制度，建设工程监理制度已经实现多年，但遗憾的是，合同法并未规定监理人与施工人对建设工程质量承担连带责任，且在实践中， ...
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不得接受公司馈赠的“干股”或“好汉股”。政府官员也不得在公司任职，从事经营管理工作。根据《公司法》第58条之规定，国家公务员不得兼任公司的董事、 、产品质量检验等重大问题参与表决的决策权、就涉及消费者切身利益的问题行使的否决权等积极、有效的权利。目前，许多上市公司与非上市公司积极推行独立董事制度试点。 ...
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一定的技术资格，以保证医疗质量，保障人民的生命健康安全。而且还对行医活动，制定了一整套管理工作规范及制度，以促进我国医疗卫生事业的健康发展。 血浆的; (十一)血站擅自采集原料血浆，单采血浆站擅自采集临床用血或者向医疗机构供应原料血浆的; (十二)重复使用一次性采血器材的; (十三)其他不依照规定进行 ...
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食品中的有害因素进行监测。第17条规定国家建立食品安全风险评估制度。第104条规定医疗机构发现其接收的患者属于食源性疾病患者或者疑似患者的, 工作。 2.5 确保食品检验工作规范有序开展 加强食品检验机构能力建设, 稳定食品检验队伍。机构层面应在组织机构、质量管理、人员设施和仪器设备等方面达到食品检验 ...
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