的报告制度。2001年新修正的《药品管理法》规定，“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业药品、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品 以《药品管理法》为法律、配以行政法规、地方法规以及部门规章的药事法律体系，药品不良反应的管理亦以纳入法制化轨道。但不能否认，现在的法律体系尚不 ...
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的报告制度。2001年新修正的《药品管理法》规定，“国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业药品、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品 以《药品管理法》为法律、配以行政法规、地方法规以及部门规章的药事法律体系，药品不良反应的管理亦以纳入法制化轨道。但不能否认，现在的法律体系尚不 ...
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安全核心制度，做到合理检查、合理用药、合理治疗。第二十三条 医疗机构应当加强药学部门和药事质量管理。推行临床药师制，加强临床药学服务能力建设，临床诊断、预防 示，对存在问题的科室进行批评教育，情况严重的，依据有关规定进行处理。第三十七条 医疗机构及其医务人员开展诊疗活动，在不违背保护性治疗措施的前提下 ...
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又有其特殊性。一是生命健康权的依赖性明显。由于医疗机构是特殊服务机构，患者到医院求医，作什么检查或用什么药均由医生决定。其作用的客体是病员的生命健康权 。《医疗事故处理条例》第2条明确规定：医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失 ...
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遵循的原则、适用情形、报告主体、报告程序以及违反规定应承担的法律责任等，要求教育、医疗、福利救助机构、村（居）民委员会及其工作人员在工作中 ，积极推动强化相关未成年人服务行业管理，预防类似侵害未成年人案件的发生，是检察机关推动未成年人保护社会治理体系建设的重要内容。案（事）例六“三位一体”联动监督纠正 ...
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着公益事业的名义，以所谓的让利的方式进行所谓的回报社会；而且现在医疗机构无一例外地施行企业化管理，医务人员工资与效益挂钩，也都是商业行为；更有甚者，把公立医院的 的赔偿数额仍应根据侵权人身损害赔偿的标准来确定。更重要的事，根据“消法”第四十九条之规定，在医疗机构有欺诈行为的情况下，患方还有要求医疗机构 ...
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医院没有尽到责任，医患纠纷增多。1.3 很多医疗机构有较健全的制度，相应的管理却没有跟上，环节质量管理控制存在缺陷，如医护人员在告知病情时不够耐心 渠道的畅通。2002年9月开始实施的新《医疗事故处理条例》中，允许患方复印病历等规定，以及司法部门在审理医疗纠纷案件时采取“举证倒置”原则，给处于弱势地位 ...
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的这项改革面临诸多争议。 “叔叔对侄子”的鉴定 《医疗事故处理条例》规定，医疗机构不如实提供相关材料，导致医疗事故技术鉴定不能进行的，应当承担责任。2006 ，说自己不是专业人士，没有能力判断。大部分医疗纠纷，目前走的仍是“医疗事故鉴定”的老路，2002年医疗事故管理条例出台后，鉴定主体由卫生局改成了 ...
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一般的注意义务并没有本质不同，它只是基于其业务活动的性质与危险性所额外规定的一些相对而言特殊的义务而已。 (一)医师的注意义务来源于民事法律、卫生法律法规以及 的普通医师的注意能力为判断标准。二是应当考虑各地医疗水平、医疗机构设备条件的不同而造成的医疗注意能力的差异。因为在全国范围内执行一个统一的客观 ...
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药品规制中的禁止规定尽管不那么受欢迎，但确有捍卫公众健康权益的职责。 与英国相反的，在美国，消费者自己支付医疗费用。美国政府机构就更缺乏对用药 相同，不难发现作者是怀着浓重的英国问题意识进行此项比较研究的。 [3] 中国药科大学药事法硕士（2000），现研究方向：行政法学和政府管制，着力于药品、环境 ...
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