企业食品安全生产管理制度 -法学论文搜索

我国如何构建专门的低碳农业法

Protection Agency,EPA）设定食品和动物饲料中所能允许的最高农药残余量（ maximum residue levels） ,尤其强调对婴儿和儿童食品设立较高的标准来保障食品安全。 FIFRA 最早是在 1947 年通过的，在 1972 年美国对这一法案进行了大幅度的修改，并且颁布 ...

//www.110.com/ziliao/article-779663.html -了解详情

我国如何构建专门的低碳农业法

Protection Agency,EPA）设定食品和动物饲料中所能允许的最高农药残余量（ maximum residue levels） ,尤其强调对婴儿和儿童食品设立较高的标准来保障食品安全。 FIFRA 最早是在 1947 年通过的，在 1972 年美国对这一法案进行了大幅度的修改，并且颁布 ...

//www.110.com/ziliao/article-765161.html -了解详情

中华人民共和国消费者权益保护法

光明日报和光明网的记者。我们知道，消费者对于假冒伪劣商品是深恶痛绝的，特别是关于食品安全问题，也希望相关的行政部门加大监管，做好日常的抽查、检验。我们也注意明确。下一步通过执法、通过企业自律来落实无条件退货、先行赔付的制度，这样对个人信息保护能够得到缓解。第四，工商管理部门有一个专门的网上交易监管 ...

//www.110.com/ziliao/article-477965.html -了解详情

十八大报告全文

权益保障渠道。建立健全重大决策社会稳定风险评估机制。强化公共安全体系和企业安全生产基础建设，遏制重特大安全事故。加强和改进党对政法工作的领导，加强政法体系、考核办法、奖惩机制。建立国土空间开发保护制度，完善最严格的耕地保护制度、水资源管理制度、环境保护制度。深化资源性产品价格和税费改革，建立反映市场 ...

//www.110.com/ziliao/article-329261.html -了解详情

药品说明书著作权问题的成因及解决路径

发展，各种威胁人类生命的致命病魔以及层出不穷的新型疾病不断挑战着人类的健康和安全，新药的研发成为人类战胜病魔的生命线。正因为此，新药的成功研发也会公文。（二）完善关于仿制药与参照药说明书一致性的管理规定药品说明书著作权纠纷实质上是药品生产企业寻求以著作权保护的长期性弥补专利保护有效期之限制，从而 ...

//www.110.com/ziliao/article-313041.html -了解详情

执法检查的政策功能

.htm（最后访问日期：2011年10月15日）。 [52]中国人大网：《徐显明：用创新社会管理的思维解决食品安全问题》，//www.npc.gov.cn/npc/xinwen/2011-06/30/content_1661891.htm（最后访问日期：2011年10月 ...

//www.110.com/ziliao/article-302255.html -了解详情

执法检查的政策功能

.htm（最后访问日期：2011年10月15日）。 [52]中国人大网：《徐显明：用创新社会管理的思维解决食品安全问题》，//www.npc.gov.cn/npc/xinwen/2011-06/30/content_1661891.htm（最后访问日期：2011年10月 ...

//www.110.com/ziliao/article-302254.html -了解详情

餐饮文化与法律使命

。消费者，也包括投资方，关注的是企业潜力+食品安全。这两项又均可归结于企业竞争力，企业菜品开发、设计，合同合规完善的管理，抗风险法律体系的建设和思路，当然，疏需要更多的智慧和谋略。我们是否应该从这个角度考量我们的法律制度，从这个方位出发考量政府行政作为的含金量。作为法律人，在此特殊的社会转型期， ...

//www.110.com/ziliao/article-301852.html -了解详情

典型国家农产品产地重金属污染防治立法研究

负责，农林水产省消费安全局负责：确保农林水产物的食品安全的生产过程管理（有关食品卫生事务及环境省所管理的确保农药安全的事务除外）和农地的土壤污染的防治与监督，整治费用的分担，整治的解除等。(4) 土壤污染调查与整治专门机关的管理制度。土壤污染调查、整治业务由专门机构承担，并由环境保护行政主管机关负责 ...

//www.110.com/ziliao/article-298332.html -了解详情

未经公开，谈何遵守、惩处？——《药品管理法实施条例》第五十八条的正当解释和适用

，《药典》因其编撰的复杂性和系统性，只能具有相对稳定性，而基于保护公众用药安全的需要，药品标准必须不断与时俱进，因此，药事监管部门可以随时根据新情况颁布新规定的药品不良反应报告制度，一旦确认某种药品具有严重不良反应，即使完全符合现有的标准，省级以上药事监督管理部门也可以直接采取停止生产、销售、使用的 ...

//www.110.com/ziliao/article-270782.html -了解详情