有关规定追究生产经营者的法律责任，人民法院依据不同的损害结果予以判决；然而，药品不良反应则不同，需要认真鉴别和论证，才能认定生产经营者是否承担不利法律后果 ，药物纠纷案件一经鉴定为“不良反应”，实际上已经排除了人为过失和过错。由于药品不良反应在我国民法上不属于严格过错责任和推定过错责任范畴，只能适用 ...
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的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用信息化手段采集、留存追溯信息；药品监督管理部门应当对疫苗等生物制品实施重点监督检查。 修法思路：重典治乱 提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门应当对疫苗等生物制品实施重点监督检查。 发现可能存在安全隐患的， ...
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审判委员会第1599次会议通过，现予公布，自2014年3月15日起施行。 [1-2] 最高人民法院 2013年12月23日 最高人民法院关于审理食品药品纠纷案件适用法律若干问题的规定 （2013年12月9日最高人民法院审判委员会第1599次会议通过） 为正确审理食品药品纠纷案件，根据《中华人民 ...
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篇有关中国医院超说明书用药的调查研究报告，研究发现1163家医院（涉及405种药品的756例超说明书用药）中有71.88%的医院允许超说明书用药，但仅约 在医学界与法律界一直存在争议。尤其是在医疗侵权损害责任纠纷中，如何认定超药品说明书用药是否违法，常常成为双方当事人及律师争议的焦点，也是医学鉴定专家 ...
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说，我国调整市场经济活动的法律规范均体现了信用法则。然而，我国已初具规模的药品市场虽然在供销链接、竞争机制、价格管理、品质保证、广告管理等方面取得 。它包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任；合同信誉遭到严重 ...
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它包括很多方面的信用，诸如财务信用、合同信用、借贷信用等等。现今广义的药品市场主体信用缺失主要表现在：市场交易行为主体之间严重缺乏信任；合同信誉遭到严重 到应有的作用。 2．3信息记录、信用评价指标不统一目前全国各地设立了药品企业信用档案。因((暂行规定))对信用档案中应涵盖的内容没有统一的说法，其中 ...
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来看，实施药物专利强制许可已侵犯了他人的合法权利，从这个层面看，药品专利强制许可必须严格依据行政法学中的行政应急性原则，以保证该行为的 与强制许可[J].知识产权.2003.13（3）：20[2] 张娟，文香平. 药品专利强制许可问题浅析[N]..中国知识产权报.2001-11-1（A3）[3]朴荣吉 ...
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这样一部法律，对州际贸易中标签不实的和掺假的食品、饮料和药品予以规制。这样一部法律将保护正当的生产和贸易活动，将保障消费者的 该产业信任的重塑；有Pabst Brewing公司的创始人Frederick Pabst，他认为纯食品和药品立法可以让公众确信啤酒是纯净和安全的；有创建施贵宝公司的Edward ...
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和敌意，正在为赞赏、热诚的合作与真诚的支持所取代。在大部分地区食品和药品监督员不再被视为是一个侦探或警察，而是一名将通过及时建议，帮助生产商生产出合法 来对其加以纠正。在许多案件中，扣押和起诉已成为必须。 同时规制机构对药品标签要求所作的解释往往太过模棱两可，让企业感到无所适从。在1920年代的末期， ...
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和敌意，正在为赞赏、热诚的合作与真诚的支持所取代。在大部分地区食品和药品监督员不再被视为是一个侦探或警察，而是一名将通过及时建议，帮助生产商生产出合法 来对其加以纠正。在许多案件中，扣押和起诉已成为必须。 同时规制机构对药品标签要求所作的解释往往太过模棱两可，让企业感到无所适从。在1920年代的末期， ...
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