监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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的检查虽然针对性强，但缺乏经常性指导和长期有效监管。二是与地方财政部门缺乏工作联系机制，以致地方配套法律援助经费不能按时足额到位，区（县）对市财政 体系，逐步完善有效的法律援助服务质量监督机制，保证法律援助服务质量。三是整合社会力量,完善外部监督机制。在进一步完善受援人举报制度的基础上，可仿效行风建设 ...
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监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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：2014-05-08 14:31:09 据国务院法制办官网消息，国家卫生计生委起草了《医疗质量管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。征求意见稿规定， 制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度等。第五十四条 国家中医药管理部门在职责范围内负责中医医疗机构医疗质量监督管理工作。第五十五条 ...
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监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。 法律对产品质量的监督部门另有规定的，依照有关法律的规定执行。 第九条 国际先进的产品标准和技术要求，推行产品质量认证制度。企业根据自愿原则可以向国务院产品质量监督部门认可的或者国务院产品质量监督部门授权的部门认可的认证机构申请 ...
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，在诉讼法总则授权的范围内根据形势发展和群众呼声拓展监督范围、调整监督重点、完善监督制度，从而实现诉讼监督工作的与时俱进。 监督与支持相统一原则。诉讼监督 监督必须坚持的策略原则，也是确保监督质量和效果的重要措施。正象周永康同志所说：法律监督工作只有突出重点，才能取得事半功倍的效果。[21] 在三大 ...
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，在检委员会制度中，广泛存在着的不合理的委员结构、不明确的议事范围、不规范的工作流程等问题，影响了检委会工作的质量、效率与法律监督职能的 ，可以邀请检察机关的人民监督员、民主监督员、特约检察员以及人大代表、政协委员等社会监督力量列席检委会，增强检委会决策的社会公信力，消除社会各界对此类案件处理的疑惑， ...
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工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。法律对产品质量的监督部门另有规定的，依照有关法律的规定执行。第九条各级 国际先进的产品标准和技术要求，推行产品质量认证制度。企业根据自愿原则可以向国务院产品质量监督部门认可的或者国务院产品质量监督部门授权的部门认可的认证机构申请 ...
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