食品中有害物质卫生标准制定程序 -法学论文搜索

论现代环境法的演变与形成

的基础上贯彻执行。1956年由卫生部和国家建设委员会联合颁发的《工业企业设计暂行卫生标准》，可以说是预防环境污染的一种非强制性技术规范。在自然资源方面，国家较为法》、《噪声、振动控制法》、《水质环境保全法》、《有害化学物质管理法》，1991年又制定了《关于处罚污水、粪便等畜产废水特别措施法》，并修改 ...

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完善检验检疫行政执法责任制的研究

行政执法。检验检疫行政执法的主要目标，一是防止传染病疫情、动植物疫病疫情和有毒有害物质经由口岸传入传出；二是监管进出口产品的安全质量，保障人体健康与生命安全。范围和标准，明确了追究过错责任人的方式和程序，同时，也明确了执法人员在违法行政后应承担的法律责任和后果。过错追究的重点是关注执法工作中的用权 ...

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《护理学导论》辅导

有目标的身心整体护理。责任护士以护理程序为基本工作方法，对病人及其家庭进行生理、心理和社会等全面评估，与病人共同制定护理计划，对病人实施24 h的出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；②按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业行为相当的医疗设备基本条件；③从事医学研究、学术 ...

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“地沟油”案公诉人谈的是哪门子案情？

预测各被告人主要会针对哪些问题进行翻供；完善全案的证据体系；制定周密的举证、质证提纲等。在庭审中，我们结合案件的事实和证据对各被告人的无理翻供进行了毫不留情，但起诉阶段就成为两个罪名了，即由生产、销售不符合卫生标准的食品罪变更为生产、销售有毒、有害食品罪和生产、销售伪劣产品罪，这究竟说明是侦查机关犯 ...

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刑法

共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。第一百四十三条生产、销售不符合卫生标准的食品，足以造成严重食物中毒事故或者其他严重食源性疾患的，处三年以下有期徒刑金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。第一百四十四条在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的，或者销售明知掺有有毒、有害的非 ...

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医疗器械监督管理条例

部门。医疗器械临床试验机构资质认定条件和临床试验质量管理规范，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定并公布；医疗器械临床试验机构由国务院五十八条对可能存在有害物质或者擅自改变医疗器械设计、原材料和生产工艺并存在安全隐患的医疗器械，按照医疗器械国家标准、行业标准规定的检验项目和检验 ...

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医疗器械监督管理条例（2014修订）中华人民共和国国务院令第650号

。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，不列入一次性使用第五十八条对可能存在有害物质或者擅自改变医疗器械设计、原材料和生产工艺并存在安全隐患的医疗器械，按照医疗器械国家标准、行业标准规定的检验项目和检验 ...

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医疗器械监督管理条例

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《社会保险法》全文逐条解读

为工伤。（3）患职业病。职业病是指职工在职业活动中，因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的职业性疾病。职工经诊断或鉴定确、社会保险待遇标准变动等。第六十七条社会保险基金预算、决算草案的编制、审核和批准，依照法律和国务院规定执行。【解读】本条系关于社保基金预算制定程序的规定 ...

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连坐：中国传统社会治理的制度基础——关于连坐与社会治理的思考

行业协会始终处于尴尬地位。一方面其行业自律、行业代表、行业规范制定、行业纠纷调处功能不能落实，在行业中缺乏权威性；另一方面，又不得不依赖于政府，被人称为二政府；的考虑，添加者还敢添加有毒有害物质吗？如是，还需要那么大的监管成本和那些无比庞大的监管机构吗？现在，名人代言问题食品，要承担连带责任，目的是 ...

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