，近些年来因此而发生的纠纷层出不穷。 2.5、 事后救济机制薄弱 通过网络实现进口食品及原料不仅涉及到我国境内的检验检疫、卫生监督等环节，也涉及到境外 标准体系，建立事后救济制度并积极推进国际共治，一定会使我国网络食品及原料安全管理工作有序开展，体现我国政府对公民的良好保障。 参考文献 [1]吴云红， ...
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安全监管工作。虽然国家层面已经成立最高级别的食品安全委员会，但各地政府也应在厅、局际食品安全联席会议的管理架构上有所突破，成立省一级或市一级 江，单位为苏省太仓市人民法院。 【参考文献】 {1}陈安。国际经济法[M].北京：法律出版社，2007. {2}刘玲。美国食品召回制度的现状与特点[J].湘潮（ ...
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人民共和国刑法修正案（八）》，该修正案在第49条新增加了第408条之一：负有食品安全监督管理职责的国家机关工作人员，滥用职权或者玩忽职守，导致发生重大食品 和消费者的共同参与，加强制度建设，使食品安全形成一个体系化的供给机制、监管机制和保障机制，方才是长治久安之道。 注释与参考文献 ⑴高铭暄、马克昌： ...
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、《中华人民共和国家畜家禽防疫条例》、《农业转基因生物安全管理条例》，配套的还有一些名录和审批制度。在《陆生野生动物保护实施条例》和《中华人民 [14]薛荣久等，《WTO多哈回合与中国》，对外经贸大学出版社，2004年7月 【参考文献】 [1] .国家质量监督检验检疫总局. 近境动物和动物产品风险分析 ...
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的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类医疗器械的 医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交 ...
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的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类医疗器械的 器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其 ...
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的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。向我国境内出口第一类医疗器械的 医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交 ...
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面相，而这种危害多样化必然要求建立不同类型的风险评估模式。基本结论对我国食品安全风险评估制度的改革又有何意义呢?在回答这一问题之前，首先需要对我国现行的 规制机关的决策提供科学依据，强化其监督管理行为的合法性。这一模式的基本框架主要由下列内容组成。 1．从对食品安全风险的理论预设而言，综合模式主张食品 ...
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检查的制度自省意义 （一）食品安全领域的基本情况 1.食品安全法律的历史沿革与现状 我国食品卫生领域的法律规制，先后经历了《食品卫生管理实行条例 ：《上海世博会食品安全保障及其后效应评估研究》，载上海市食品药品安全研究中心编：《食品药品安全与监管政策研究报告（2011）》，社会科学文献出版社2011版 ...
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食品的态度是支持的，管理是宽松的。美国是世界上批准转基因食品上市最多的国家，美国公众对转基因食品安全也大多持比较乐观的态度。这些都促使 【作者简介】 程德保，北京林业大学人文社会科学学院法073班学生。 【参考文献】 [①] 《中共中央、国务院关于加大统筹城乡发展力度进一步夯实农业农村发展基础的若干 ...
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