二○○六年四月五日 非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法 第一章总则 第一条为加强非药品类易制毒化学品管理，规范非药品类易制毒化学品生产、经营行为 日内、对经营许可证申请在30个工作日内，省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。 对决定颁发的，应当自决定之 ...
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化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批；申请购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府 进口、出口。 第二十九条国家对易制毒化学品的进口、出口实行国际核查制度。易制毒化学品国际核查目录及核查的具体办法，由国务院商务主管部门会同国务院公安 ...
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购买、运输许可或者备案和监督检查工作。 第二章 购销管理 第三条购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地省级人民政府公安机关申请购买许可证；购买 购买许可证和备案证明、运输许可证和备案证明、易制毒化学品管理专用印章由公安部统一规定式样并监制。 第四十三条本办法自2006年10月1日起施行。《 ...
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和限制了毒品的生产。为此国家对这些物品的生产、运输、销售等制定了相应的管理办法，实行严格管制。未经国家有关部门批准许可，携带、运输这些物品进出国（边） 化学品的经营，分别向所在地的设区的市级和县级人民政府安全生产监督管理部门备案。购买第一类中的非药品类易制毒化学品的向省级公安机关申请许可，购买第二类第 ...
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特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门 出版单位应当按照规定的版面、时段、时长发布公益广告。公益广告的管理办法，由国务院市场监督管理部门会同有关部门制定。 第七十五条本法自2015年9月1 ...
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出口由商务部会同国家食品药品监督管理局核定的企业经营。麻黄素类易制毒化学品出口经营企业名单每两年核定一次，由商务部以公告的形式公布。申请核定的 符合对外贸易法和《对外贸易经营者备案登记管理办法》等规定的合法对外贸易经营者。其次，从事麻黄素出口的企业应确保麻黄素类易制毒化学品合法出口，避免流入非法渠道。 ...
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滥用的依据。我国适用的药品管理规范有两类，一类是国内现行的药品管理规范，如《药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》等等，另一类 化学品管制的法规，如《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，公安部、卫生部《关于严禁非法种植罂粟的通知》、《易制毒化学品进出口管理暂行规定》，同时也包括 ...
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强的专业性，对其的规制不能仅局限于社会管理的考量，还应尊重医疗行为本身的客观规律。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品 生产、流通、使用各环节，国家均进行严格控制，不得由患者个人持有；医疗用毒性药品、放射性药品及易制毒化学品目录的药品，因具有较强的危险性，被个人持有易造成公共 ...
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强的专业性，对其的规制不能仅局限于社会管理的考量，还应尊重医疗行为本身的客观规律。笔者认为，下列几类药物的不宜外配使用： 1、麻醉药品、精神药品 生产、流通、使用各环节，国家均进行严格控制，不得由患者个人持有；医疗用毒性药品、放射性药品及易制毒化学品目录的药品，因具有较强的危险性，被个人持有易造成公共 ...
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日卫生部发布的《戒毒药品管理办法》，使戒毒工作有法可依，规范了全国的戒毒治疗工作。 经济贸易部门的规章文件涉及严格管制易制毒化学品方面。1980年代以来 的居多。 最高人民法院发布的司法文件主要有以下三类，其中以第三类居多。 第一类是关于下放毒品犯罪死刑核准权（主要是从1991年至1997年五个授权性 ...
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