对尚未纳入国家药品标准管理的中成药地方标准进行了清理工作。在广大中医、药学专家的帮助下，此项工作已全面完成。此次纳入国家药品标准数为1518个”，下方落款时间为2002年 及迹象表明该《汇编》出自国家药监局以外的其他主体，千禾公司在没有任某恰当合理理由，且不尽其反证证明义务的情况下质疑该《汇编》作者的 ...

葡萄糖注射液静滴。到急诊科继续采取抢救措施的同时，再次检查，结果为临床死亡。途中换下的液体瓶放到位于急诊科门后盛放液体瓶的纸箱内。随即告知原告李某甲，其 应由被告卫生所承担举证责任，被告卫生所只提供处方，并不能证明是先开处方后开药、输液。关于输液过程中是否更换了液体，也应由被告承担举证责任。询问笔录系 ...

库存的替硝唑注射液262瓶均予以没收，同时并处罚款x元。 还查明：金华市药监局对金华市第二中医院、金华市婺城区计划生育宣传技术指导站门诊部、兰溪市计划生育宣传技术指导站 ，即使是销售或使用完毕的单位，在其没有样品封存的情况下，仍然进行了处罚。金华市药监局作为行政机关，其处罚相对人的程序不属本案审理范围 ...

，原桂林制药厂于2003年经桂林市政府批准改制成立的桂林制药有限责任公司属于南药股份公司的下设分支机构，具有独立的法人资格。河南省泌阳县医药公司自1985年至 公司系两个独立的企业法人，在未取得授权的情况下，桂林制药有限责任公司无权替代桂林南药股份有限公司向泌阳县药品公司主张权利。泌阳县药品公司认为实 ...

此诉讼时效期间并未发生中止、中断或者延长情形，我公司亦未在超过诉讼时效期间情况下自愿履行，故人民法院对于同庆普天之诉讼请求应不予保护。我公司不同意同庆普天的 三批合格产品后向乙方支付10万元；乙方负责合同项下新药研究资料的完整性及资料补充工作，最终符合国家药监局对新药的审评要求；乙方负责制定新药的质量 ...

在该证据未被推翻的情况下对其予以采纳，并据此确认五洲巨人医药公司收到补充资料通知之事实。此外，黄某素片新药注册申请被国家药监局退审之前五洲 费用；开发成果应取得国家新药临床批文；实施计划和完成时限为2003年1月报至浙江省药监局，争取2004年取得临床批件；转让方式为独家转让，五洲巨人医药公司不得向 ...

有效期内，但已经临近结束时间，在此阶段内完成临床研究比较困难。在上述情况下，同时考虑到市场上已经出现大量同类药品，实际上涉案药品已经基本丧失了作为新药 药业有限公司不再对该药品享有权利，并对已经知晓的技术内容予以保密，同时向药监部门明示已经取得的临床批件作废。 二、驳回内蒙古康源药业有限公司的其他诉讼 ...

五月经新疆维吾尔自治区卫生厅批准，原告生产的“阿胶钙口服液”的批准文号为：新卫药健字(94)68—X号。二000年国家药品监督管理局下发了“关于开展中药保健 ，但判决书中表述“其总体上的外观效果已足以引起普通消费者在一般注意程度下的误认”不符合判决书上下文的逻辑关系，应属表述有误，本院予以纠正。 长兴 ...

在该证据未被推翻的情况下对其予以采纳，并据此确认五洲巨人医药公司收到补充资料通知之事实。此外，黄某素片新药注册申请被国家药监局退审之前五洲 费用；开发成果应取得国家新药临床批文；实施计划和完成时限为2003年1月报至浙江省药监局，争取2004年取得临床批件；转让方式为独家转让，五洲巨人医药公司不得向 ...