的过氧化氢等离子体低温灭菌技术，拥有自主知识产权，于2005年5月获得国内医疗器械产品注册证，实现批量生产，并可出口远销国外。新华社于2005年5月28 负责“凯斯普”低温等离子体灭菌机的品牌推广、宣传和终端客户信息的搜集、售后服务等一切销售工作。牡丹江公司有责任配合德润公司对“凯斯普低温等离子体灭菌 ...

产品在中国的独家代某权，协议初始有效期为3年。2003年12月29日，国家食品药品监督管理局向美国x公司颁发证书，认为其生产的x系列计算机控制麻醉系统符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。 2005年7月22日，美国x ...

医疗器械注册证，认为x型计算机控制牙科局部麻醉仪符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。2003年12 材料、康瑞德现代某司与哈尔滨三德公司的地区代某协议、哈尔滨三德公司停止业务函件、医疗器械注册证、登记表、麻醉管理信息系统的软件著作权登记证书、康瑞 ...

注册证，认为（略）型计算机控制牙科局部麻醉仪符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。2003年12 宣传材料、康瑞德现代某司与哈尔滨三德公司的地区代某协议、哈尔滨三德公司停止业务函件、医疗器械注册证、登记表、麻醉管理信息系统的软件著作权登记证书、康瑞 ...

补偿金，近日原告发现被告在原告的直接竞争单位XX（北京）医疗器械有限公司工作。原告认为被告的行为严重违反双方协议约定，而申请仲裁，但仲裁委员会在法定期限内无法 材料和人工器官、医用高分子材料及制品、介入器材；从事上述产品的市场推广开发调研活动；医疗器械相关售后服务。2、被告离职前十二个月的实得工资为x ...

定向放射治疗计划的设计，生产商美国拓能，注册代理成都拓能，售后服务成都拓能。国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－ 适形调强放疗系统x操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、x号合同附件及当事人陈述为证。 二，使用及 ...

定向放射治疗计划的设计，生产商美国拓能，注册代理成都拓能，售后服务成都拓能。国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－ 形调强放疗系统（略）操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、TP（略）号合同附件及当事人陈述为证。 二 ...

治疗仪的医疗器械注册证，注册号：国药管械（进）字2002第x号（更），产品适用范围：用于患有睡眠呼吸障碍病人的治疗。注册代理和售后服务机构均 协议、董事会会议纪要、营业执照、医疗器械生产企业许可证、合同加工生产协议、医疗器械注册证、呼吸机购销合同书、产品标准确认及复核文件、试产注册检验报告、检验报告、 ...

所需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；5、签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在产品 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...

的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条约定，签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有，以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后，在产品 器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...