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的过氧化氢等离子体低温灭菌技术,拥有自主知识产权,于2005年5月获得国内医疗器械产品注册证,实现批量生产,并可出口远销国外。新华社于2005年5月28 负责“凯斯普”低温等离子体灭菌机的品牌推广、宣传和终端客户信息的搜集、售后服务等一切销售工作。牡丹江公司有责任配合德润公司对“凯斯普低温等离子体灭菌 ...
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产品在中国的独家代某权,协议初始有效期为3年。2003年12月29日,国家食品药品监督管理局向美国x公司颁发证书,认为其生产的x系列计算机控制麻醉系统符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册,有效期4年,注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。 2005年7月22日,美国x ...
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医疗器械注册证,认为x型计算机控制牙科局部麻醉仪符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册,有效期4年,注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。2003年12 材料、康瑞德现代某司与哈尔滨三德公司的地区代某协议、哈尔滨三德公司停止业务函件、医疗器械注册证、登记表、麻醉管理信息系统的软件著作权登记证书、康瑞 ...
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注册证,认为(略)型计算机控制牙科局部麻醉仪符合医疗器械产品市场准入规定,准许注册,有效期4年,注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某司。2003年12 宣传材料、康瑞德现代某司与哈尔滨三德公司的地区代某协议、哈尔滨三德公司停止业务函件、医疗器械注册证、登记表、麻醉管理信息系统的软件著作权登记证书、康瑞 ...
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补偿金,近日原告发现被告在原告的直接竞争单位XX(北京)医疗器械有限公司工作。原告认为被告的行为严重违反双方协议约定,而申请仲裁,但仲裁委员会在法定期限内无法 材料和人工器官、医用高分子材料及制品、介入器材;从事上述产品的市场推广开发调研活动;医疗器械相关售后服务。2、被告离职前十二个月的实得工资为x ...
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定向放射治疗计划的设计,生产商美国拓能,注册代理成都拓能,售后服务成都拓能。国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN- 适形调强放疗系统x操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、x号合同附件及当事人陈述为证。 二,使用及 ...
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定向放射治疗计划的设计,生产商美国拓能,注册代理成都拓能,售后服务成都拓能。国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN- 形调强放疗系统(略)操作手册、成都拓能与三O四医院合同书、医疗器械检验报告及产品标准、投标文件、TP(略)号合同附件及当事人陈述为证。 二 ...
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治疗仪的医疗器械注册证,注册号:国药管械(进)字2002第x号(更),产品适用范围:用于患有睡眠呼吸障碍病人的治疗。注册代理和售后服务机构均 协议、董事会会议纪要、营业执照、医疗器械生产企业许可证、合同加工生产协议医疗器械注册证、呼吸机购销合同书、产品标准确认及复核文件、试产注册检验报告、检验报告、 ...
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所需的核心技术,提供产品市场推广和售后服务的技术支持;5、签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有,以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后,在产品 医疗器械注册证》,该注册证载明,思路高公司生产的TCI-I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定,准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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的核心技术,提供产品市场推广和售后服务的技术支持;第五条约定,签订协议书之前的核心软件技术成果属于乙方所有,以此申报成果仍属于乙方所有。签订协议书后,在产品 器械注册证》,该注册证载明,思路高某司生产的TCI-I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定,准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月 ...
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