以甲方名义申报，甲方单独享有该药的生产批准文号。 其中，在合作开发“氟康唑注射液”协议中双方约定，甲方向乙方提供开发费用8万元整，分四次支付：第一 月14日，国家食品药品监督管理局又批准了威信公司生产“乙酰谷酰胺葡萄糖注射液”药品。威信公司由此取得了国家食品药品监督管理局下发的生产批件。 从2003年 ...

以甲方名义申报，甲方单独享有该药的生产批准文号。 其中，在合作开发“氟康唑注射液”协议中双方约定，甲方向乙方提供开发费用8万元整，分四次支付：第一 月14日，国家食品药品监督管理局又批准了威信公司生产“乙酰谷酰胺葡萄糖注射液”药品。威信公司由此取得了国家食品药品监督管理局下发的生产批件。 从2003年 ...

归双方。 1992年1月，山西泰和高科技发展公司生物工程研究所开始研究开发921注射液，并于1993年4月在中国中医研究院中药研究所进行了动物急性试验和过敏 中写道：“生物研究所历时五年多，耗资500余万元研制成功中药抗癌新药岩舒注射液”，并要求由金晶公司生产该药。注册成立了山西金晶药业有限公司，张某 ...

。被告力思特公司擅自使用原告的专利技术生产、销售和许诺销售盐酸雷莫斯琼注射液，被告张某某销售上述产品的行为，共同侵犯了原告的发明专利权。原告于2008年 字第x号公证书、力思特公司在国家药监局备案的盐酸雷莫斯琼注射液的生产工艺等材料复印件、江苏增值税专用发票复印件、庭审笔录以及当事人陈述等证据在案佐证 ...

，得到胰岛素”；“Mono-Arg赖脯胰岛素的CPB酶切转化……”。 根据“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）临床申报资料中的制剂处方部分的记载， 间甲酚、苯酚、无水磷酸氢二钠。 根据“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”药品的临床申报资料中的制剂处方部分的记载，该药物的活性成分 ...

x元；2005年8月3日环科药业向河南省食品药品检验所交纳含膦甲酸钠注射液在内的两项药品检验费5500元。 原审法院认为，环科药业与科达医药于2004 于合同签订后依约支付了第一批技术转让费，科达医药亦提供了膦甲酸钠注射液相关技术资料并向国家食品药品监督管理局进行了申报，但经国家食品药品监督管理局审核 ...

有限公司(以下简称鲁抗公司)与大连美罗大药厂(以下简称美罗药厂)签订利巴韦林注射液生产批件转让协议(以下简称11。20协议)，约定鲁抗公司将其正在申请新药证书 样品并按程序申报生产。同日，国家药监局批准下发了利巴韦林氯化钠注射液新药证书副本，该证书副本载明副本持有者为倍特公司。 2002年12月26日 ...

安徽华源公司生产销售的涉嫌违法商品。只有作为商品的“乳酸左氧氟沙星注射液”才使用商标，津市市工商局只收集了查处涉嫌违法的主要证据的一部分——外包装盒及 完整性和统一性，没有充足的证据让外包装盒及产品说明书与商品“乳酸左氧氟沙星注射液”之间产生必然的、排他的、唯一的联系，因而难以就此确认本案的法律事实。 ...

某药业有限公司(乙方)于2001年8月14日签署了《盐酸托烷司琼原料药、注射液和胶囊新药联合报批协议》。该协议的主要内容包括：鉴于甲方具有研发西药四 原告于2002年7月向国家药品监督管理局(以下称SDA)报批盐酸托烷司琼、注射液及胶囊。 在原告向SDA提交的《新药临床研究申请表》当中，GDA作为省级 ...

伊莱利利公司指控被告甘某公司侵权的涉案申报药物“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”尚处于药品注册审批阶段，并不具备上市条件，虽然被告甘某公司实施了 检验其生产的涉案药品的安全性和有效性。虽然被告甘某公司申报的“重组赖脯胰岛素注射液”已经获得了药品注册批件，具备了上市条件，但是，原告伊莱利利公司并未 ...