承担举证责任。在本案审理中，被告提交了国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证表明被告所销售的德国百多力有限公司生产的x型心脏起搏器符合医疗器械产品市场准入 、法规及国家相关机构对于医疗器械管理的规定。因此，该医疗器械买卖行为本院予以认可。上诉人对于被上诉人提供的心脏起搏器存在质量争议，并以起搏器导线 ...

佐证，本院予以确认。 本院认为，原告依据《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》的规定，认为被告生产和销售的月饼中含有玫瑰花成分，不符合食品安全的标准 关于普通食品安全控制的规章以下规范性文件的规定，被告应当承担出售产品不符合合同质量要求的违约责任，原告要求解除合同、退回货款的要求于法有据，本院 ...

一份； 证据9、山西省吕梁中药厂营业执照复印件一份； 证据10、山西省吕梁中药厂药品生产许可证复印件一份； 证据11、山西省吕梁中药厂税务登记证复印件一份； 证据12 《关于规范郁金银屑片包装的报告》复印件一份； 证据19、郁金银屑片外包装复印件一份； 证据20、标签样版一张； 证据21、供方质量保证 ...

下发商政阅（2003）X号会议纪要，明确工程债务由驻京联络处承担。鉴于国家规范医药市场等政策原因，商丘市人民政府于2003年4月18日又下发商政阅（ 的工作职能，履行药政、药检和药品生产流通监督管理的职能，全省药品监督管理体制实行垂直管理，各县市药品监督管理局系省药品监督管理局的直属机构，其财务经费由 ...

、无定价等，足以看出该两书是不得公开发行的，仅是作为药品检验监督部门的内部档案，作为检验药品质量的法定依据。 专利复审委员会、和治公司服从原审判决。 本院经 编，标有2002年字样。证据1、证据2均属于国家药品监督管理部门为规范某品生产要求而统一发布的药品标准，对该标准的真实性，天宁公司并无异议。为 ...

按规定为冯某甲喂服了“糖丸”，经观察无异常后离开。预防接种整个过程程序规范恰当，不存在过错及违规行为。“情况说明”系受原告方误导，省卫生厅脊灰专家诊断 原告所诉。其提供下列证据：1、事业法人登记证、药品生产企业许可证；2、小儿麻痹糖丸疫苗生产记录及疫苗质量报告和检定结果报告各一份；3、2001年河南省 ...

举证责任倒置的原则。被告与原告之间只存在买卖合同关系，原告直接到被告处指名购买需要的药品，被告不存在任何医疗诊断行为，故本案不适用举证责任倒置的原则。5、被告虽无 不能证明是从被告处购买，即便是从被告处购买，仅依据抹掉了生产日期和批号，也不能证明产品质量不合格，该瓶药原告也没有使用。6、王某乙养殖的猪 ...

营养食品的定义，原告产品是“非医用营养液”。 证据25、《全国特种营养食品生产管理办法》； 证明从其原料成分、功能用途以及适宜人群等方面判断，原告 是行业通用的包装。 证据37、海南省海口市工商局《责令改正通知书》； 证明被告不规范使用商标的行为侵犯了原告注册商标权，双方商品存在误认的可能不是原告造成 ...

不宜乱食用。就此，我咨询郑州市食品药品监督管理局、市卫生局、市质量技术监督局后得知，人参、芦荟、胎盘素、核酸类生产销售须经国家卫生部门审批，取得 元，并承担本案诉讼费。 本院认为：本案系因产品质量引起的损害赔偿纠纷。依据卫生部下发的《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》，并印发的《可用于保健食品的 ...

取得注册在其他类别商品上的中文及中文与图形组合商标权后，注重商标信誉和产品质量，产品的销售额逐年呈上升趋势。据浙江天平会计事务所有限公司和浙江中瑞唯斯 成立了专门的打假工作小组，配合公安、药品监督、工商管理等有关部门，开展了系列的维权打假活动，协助查处假冒“康恩贝”生产窝点，假冒“康恩贝”商标的“前列 ...