电话：区政府值班室：72864400，传真：72860099；区卫生局：72224295，传真：72233772；区疾病预防控制中心：72222843，72224645。 附件：1、重庆市涪陵区突发公共卫生事件情况报告表2、重庆市涪陵区突发公共卫生事件动态情况报告表 二○○四年三月八日...
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生产领导负责审定，安全监督管理部门负责上报。4．3．4发生人身伤亡安全事件，其报告单由各单位安全监督管理部门负责填写，主管生产领导负责审核，安全 还应按照《____________集团公司电力生产事故调查规程》的要求填报有关事故报告表。4．4受托方安全事件报告规定4．4．1受托方在生产现场发生人身安全 ...
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中如有问题，请及时反馈。 国防科工委2001年1月19日 国际核事件分级和事件报告系统管理办法(试行) 第一章 总 则第一条 为有效开展核设施运行经验反馈 规定向核行业主管部门和核安全监督部门报告的核事件，核设施营运单位应同时根据INES手册要求填写事件中英文定级表(见附件)，提出初步定级意见，传真报 ...
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研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》（见附表3），自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测 药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法，造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。第 ...
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报告后，于5个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心， 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当会同同级卫生主管部门直接组织医疗器械不良事件监测技术机构、医疗器械生产企业、使用单位和相关技术机构、科研机构、有关 ...
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各分局：国家药品监督管理局于2002年11月7日下发了《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》（国药监械[2002]400号），北京市、上海市、广东省为 事件监测试点品种使用情况调查表》（附件1）。既往曾发生的不良事件病例填写《医疗器械不良事件报告表》（附件2）。使用例数超过30例者，要作出书面 ...
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药品监督管理分局负责组织完成电子上报工作。一般药品的不良反应/事件填报《药品不良反应/事件报告表》(附件一)；疫苗等群体用药产生的不良反应填报《药品群体 全面检查；(三)结合GCP和GPP认证及日常监管，对医疗卫生机构药品不良反应报告和监测的机构设置、制度建立和工作的开展情况进行全面检查。 附件略。 ...
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医疗器械生产企业、经营企业、使用单位发现可疑医疗器械不良事件时应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一)，并按季度向所在省、自治区、直辖市 并抄送卫生部和省、自治区、直辖市卫生厅(局)。第二十三条根据发生医疗器械不良事件的严重程度，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品 ...
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、建立专家库市食品药品监督管理局会同市卫生局、市公安局设立药品和医疗器械不良事件应急处理专家咨询委员会，委员会成员由药学、医疗器械、临床医学、药理毒理学、 药品生产、经营企业或医疗卫生机构在24小时内按要求填写《药品不良反应/事件报告表》(附件1)及报送有关资料；医疗用麻醉药品、精神药品出现群体性滥用 ...
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市食品药品监管部门并协助卫生行政部门等专业部门，组织实施对发生在学校中的不良事件的控制措施，协助卫生行政部门及时做好救治工作以及做好在校学生、教职工的宣传教育和 、在该地区是否为计划免疫药品；②典型病例详细填写《药品不良反应／事件报告表》；③报告人及联系电话。8．3 预案的更新市食品药品监督管理局定期 ...
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