第一章 总则第一条 为进一步加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条 ，报农业部审核同意后方可立项。 经批准的项目均按农业部颁布的《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)规定设计和施工。企业建成后由农业部组织有关部门进行联合 ...
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办法第一章总则第一条为进一步加强兽用生物制品管理工作，根据《国务院关于发布＜兽药管理条例＞的通知》（国发〔１９８７〕４８号）的有关规定，结合 费用，按《内蒙古自治区人民政府办公厅转发自治区畜牧厅财政厅关于在全区实行畜禽疫病防治分级管理报告的通知》（内政办发〔１９９６〕７５号）精神，实行自治区财政和盟 ...
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第一章总则第一条为了加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委 的质量监督工作。质管部应当配备相应的技术人员。质管部人员不得兼任其他行政或生产管理职务。质管部应当有与生产规模、品种、检验项目相适应的实验室、仪器设备和 ...
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第一条为进一步加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1）条国务院 、自治区、直辖市畜牧行政主管部门和农业部审核同意后方可列项目计划。开办生产兽用生物制品的“三资企业”必须在确定意向之前报所在省、自治区、直辖市畜牧行政主管部门和 ...
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预防和控制动物疫病，确保畜牧业生产安全和人体健康，根据《兽药管理条例》、《兽用生物制品管理办法》(农业部第2号令)、《浙江省实施〈中华人民共和国动物防疫法〉 各级动物防疫机构专渠道供应，其他任何单位和个人不得销售、供应。供应预防用兽用生物制品的动物防疫机构应当具备与供应品种相适应的储藏和运输条件及相应 ...
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用生物制品，但应当将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上地方人民政府兽医行政管理部门备案：(一)具有相应的兽医技术人员；(二)具有相应的运输、储藏条件；(三) 或者兽药经营者超出《兽药经营许可证》载明的经营范围经营兽用生物制品的，属于无证经营，按照《兽药管理条例》第五十六条的规定处罚。关联法规： ...
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（办公室）：为加强奥运会期间病原微生物生物安全管理工作，确保"平安奥运"目标的实现，根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》的规定，现就有关事宜通知如下： 各区县兽医主管部门、动物防疫监督机构要进一步督促有关兽医实验室和兽用生物制品生产企业完善相关管理制度和责任制，并重点做好以下工作：（一）明确责任， ...
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监察所、中国兽药监察所：根据《兽药管理条例》、《中华人民共和国标准化法实施条例》的规定，特颁布《中华人民共和国兽用生物制品规程(1992年版)》(以下简称《规程 《规程》、《标准》自颁布之日起施行，原1985年第六版《兽医生物制品制造及检查规程(第五次修订本)》中同品种的制造及检验规程及历年来农业部、 ...
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办法 第一条为了规范国家强制免疫用生物制品管理，保证国家强制免疫用生物制品质量，根据国务院《兽药管理条例》和农业部《兽用生物制品经营管理办法》，特制定本办法。 防疫机构和镇（街）畜牧兽医部门要负责做好强制免疫疫苗质量跟踪和监督管理，对外公布举报电话，自觉接受社会监督，依法查处违反强制免疫疫苗供应规定的 ...
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根据《兽药管理条例》和《兽用新生物制品管理办法》的规定，经审核，现批准鸡新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗等七种 发布之日起执行，其生产、检验、经营等方面工作按《兽用生物制品管理办法》等有关规定办理。附件：1.新生物制品品种研制单位名单2.制造及检验试行规程3.质量标准4.使用 ...
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