》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年4月8日至4月10日，国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局北京医疗 受检目录 国家食品药品监督管理局二○一一年六月三十日附件：认可的医疗器械受检目录 序号 产品名称 项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 限制范围及说明 ...
//www.110.com/fagui/law_384047.html -了解详情
(二)外科缝线及缝合针此次抽验23家生产企业和65家经营使用单位的116批产品，涉及34家标示生产企业。依据行业标准YY1116-2002《可吸收性外科缝线》、 ，保障医疗器械产品使用安全、有效，2005年，国家食品药品监督管理局组织对角膜接触镜、外科缝线及缝合针、牙科藻酸盐印模材料进行了产品质量监督 ...
//www.110.com/fagui/law_91286.html -了解详情
不是生产者，且我院给原告何照青植入的固定支架及异体骨是合格产品，有本案的另一被告经销者包头市金铂医疗器械有限责任公司提供的合格证为证，原告何照青也举不出异体骨 患者何照青使用冻干松质骨（3g、2g），骨牵引针和外固定器，三种医疗器械存在质量问题，经我局调查核实，现将有关情况函复如下：一、经核实冻干松质 ...
//www.110.com/panli/panli_288513.html -了解详情
安装后，原告西安铁路医院才得知该设备的放疗系统主要医用电子直线加速器未取得医疗器械产品生产注册证书，不得投入使用。2006年12月，医用电子直线加速器的生产厂商向 适形调强放疗系统及电动多叶光栅一套，双方对该套医用设备的价格、质量等有所约定，买卖合同已经成立。虽然被告明知该套设备中的电子直线加速器缺少 ...
//www.110.com/ziliao/article-152570.html -了解详情
安装后，原告西安铁路医院才得知该设备的放疗系统主要医用电子直线加速器未取得医疗器械产品生产注册证书，不得投入使用。2006年12月，医用电子直线加速器的生产厂商向 适形调强放疗系统及电动多叶光栅一套，双方对该套医用设备的价格、质量等有所约定，买卖合同已经成立。虽然被告明知该套设备中的电子直线加速器缺少 ...
//www.110.com/ziliao/article-141236.html -了解详情
)推进药械经营企业药品安全信用体系建设。全面实施药品批发企业药品安全信用分类管理工作，探索开展药品零售企业药品安全信用分类管理工作；探索制定高风险医疗器械质量信用分类管理实施办法； 建立违法企业“黑名单”制度，督促药械企业加强行为自律。(十)拓展药械流通监管的广度和深度。以宣传贯彻《安徽省药品和医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_306653.html -了解详情
效率的测定方法制定2004-2005全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会国家食品药品监督管理局沈阳医疗器械质量监督检验中心IEC62220-1：200324麻醉通气系统产品制定2004-2005全国医用麻醉和呼吸设备标准化技术委员会上海德尔格医疗器械有限公司?????ISO8835-225电动 ...
//www.110.com/fagui/law_136215.html -了解详情
次供货数量，13份入库单共计供货136个。供货期间，因产品质量问题共发生三次退厂返修情况，老伴医疗公司开具了三份出库单（分别为：2009年6月 ）北京市鸿冠森汽车配件制造厂的其他诉讼请求；三、驳回被告（反诉原告）北京老伴医疗器械科技有限公司的全部反诉请求。如果未按本判决指定的期间履行给付金钱义务，应当 ...
//www.110.com/panli/panli_47349319.html -了解详情
2006070-T-jn │待灭菌医疗器械包装材料│ 制定 │2006-2007 │造瘘术收集袋 第3部分: │ 制定 │2006-2007 │全国医用输液器具标准化技术委员会│山东省医疗器械质量检验中心│ISO 8670-3：1996││││结肠造口袋和回肠造口袋│││││││││的气味穿透性 ...
//www.110.com/fagui/law_176380.html -了解详情
液袋的外凸接口与外接管路的连接处。分类编码：6866。二、作为ⅱ类医疗器械管理的产品（70个）（一）磨头：材料为17-4、17-7不锈钢，440a不锈钢 清洗消毒、包装等过程进行跟踪记录。面向医院消毒供应中心、手术室和临床科室，用于物品质量控制和追溯管理，不与消毒设备相交互。（三十四）血液电子称：由测 ...
//www.110.com/fagui/law_382606.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务