：国家食品药品监督管理局医疗器械注册批件(体外诊断试剂)(一)境内体外诊断试剂注册批件样表：产品名称受理号 申请形式产品有效期 包装规格产品标准编号 管理类别生产企业 企业 监督管理部门备案，发生变更时应提前叁个月报告并抄报国家批签发实施的检测部门。第九章 产品销售与客户服务控制第七十六条 企业应建立 ...
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999皮炎平的特有装潢，销毁库存或待销售的科田乳膏的包装；2、在《中国医药报》和《北京日报》公开就其仿冒999皮炎平特有装潢一事向二原告赔礼道歉、 炎平的包装装潢被仿冒，但根据本案证据和二者的陈述，999皮炎平已于三九医药公司成立后由该公司独立生产、销售，该药品的包装装潢亦由该公司单独使用，因市场中的 ...
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999皮炎平的特有装潢，销毁库存或待销售的科田乳膏的包装；2、在《中国医药报》和《北京日报》公开就其仿冒999皮炎平特有装潢一事向二原告赔礼道歉、 炎平的包装装潢被仿冒，但根据本案证据和二者的陈述，999皮炎平已于三九医药公司成立后由该公司独立生产、销售，该药品的包装装潢亦由该公司单独使用，因市场中的 ...
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邮件重量、尺寸限度表》。第三十八条各类邮件的包装除有特别规定外，应当按照附录三《各类邮件封装规格表》的规定办理。第四节禁寄和限寄物品第三 档案室），配备专职人员，由邮政业务主管部门管理。第三百七十七条档案室是通信生产单位，接受上级业务管理部门委托，履行业务档案和邮件查验管理职能。业务档案管理和查验工作 ...
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，生产企业应当在变化之日起30日内申请重新注册：(一）规格型号(二）生产场所地址（三）产品标准（四）产品性能结构及组成（五）产品适用范围第三 七）售后服务机构（八）法定代理人第四十条申请注册证变更，生产企业应填写注册证变更申请表，向相应的（食品）药品监督管理局报送有关材料和说明。涉及医疗器械权属变化的 ...
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。(五)连续生产三批产品的性能自测报告(复印件)。(六)国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品注册型式检测报告。(七)产品包装、标签 和地址；(二)用户能唯一性地识别和了解试剂内容所必须的信息(如产品名称，专用符号，型号/规格，用途等)；(三)必要时，注明“无菌”或标明任何特殊 ...
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染料、杀蠕虫药、杀真菌剂和烟草籽苗防霉剂生产中用作中间体。三氯甲烷在医药工业有较广泛的用途，可用作青霉素等药品的萃取剂或溶剂，也可用于配制止痛软膏等药品 销售渠道等因素进行了考察，认为：1、中国国内生产的三氯甲烷和被调查产品的物理特性和化学特性没有任何区别，在包装、规格上也没有差别，都用镀锌或烤漆铁桶 ...
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特定的。上诉人刘雪娟要求乐金公司、苏宁中心在海皙蓝02时光嫩肤液的包装上标注开瓶使用期限，这一诉讼请求虽然合理，却已涉及到不特定的权利主体和 中院认定中山三院在采购、使用药品的过程并无过错，但作为侵权事发医院，中山三院为药品销售者，受害者可以根据无过错责任归责原则，选择向药品生产企业，还是向医院索赔。 ...
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、出口地、包装规格、数量、申请企业名称、境外出口商名称、批件类型、批件有效期、检验标准、到货口岸及检验机构、批准时间、发证机关等。批件编号格式为“国药材 实际生产地与《进口药材批件》规定的产地不符的；(四)进口单位未取得《药品经营许可证》或《药品生产许可证》的；(五)到岸品种的包装、标签与国家食品药品 ...
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《华夏时报》记者采访时表示，红牛所有的配方都是在食品药品管理总局的监管、批准下调制生产的，所以添加的食品色素和食品防腐剂，都严格遵循食品添加剂标准 的《食品过敏源标识和消费者保护法》规定，除美国农业部管辖的肉制品、禽肉制品和蛋制品外，所有在美国销售的包装食品，必须符合有关食品过敏源标注要求。此法涵盖了 ...
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