。实施工作中有何问题建议，请及时报告省局。 甘肃省食品药品监督管理局二○○九年十一月十日 附件：甘肃省药品生产企业质量受权人管理办法（试行） 第一章总则 第一条 企业实施本办法的日常监督管理。第五条药品生产企业实施受权人制度的情况纳入GMP认证检查、跟踪检查、飞行检查、驻厂监督及日常监督检查等各项监管 ...
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经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京海德润制药有限公司等63药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年12月2日 维明甘肃众友药业甘南藏药有限公司丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸)、散剂甘肃省药品监督管理局2004年11月05日-2004年11月06日白桂珍徐钢薛勇 ...
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程序进行现场检查和审核批准，现发布天津巨能药业有限公司等38家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年3月5 玲甘肃岷海制药有限责任公司胶囊剂、丸剂(水丸 浓缩丸)、颗粒剂、片剂甘肃省食品药品监督管理局2005年02月03日-2005年02月04日赵淑艳 崔强 ...
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，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布河北君临药业有限公司等88家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年1月7日 浓缩水蜜丸、水丸、小蜜丸、大蜜丸)、片剂、颗粒剂、胶囊剂甘肃省食品药品监督管理局2004年12月23日-2004年12月25日叶文华 王兰霞 白 ...
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按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京清华紫光制药厂等81家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年2月18 11日王少锋 徐国庆 杜方兴甘肃河西制药有限责任公司丸剂(大蜜丸)甘肃省食品药品监督管理局2004年12月27日-2004年12月28日王兰霞 李淑荣 ...
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程序进行现场检查和审核批准，现发布北京优华药业有限公司等36家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年10月22 09月27日徐润德 梁渝陵 张节甘肃奇正藏药有限公司贴膏剂、橡胶膏剂甘肃省药品监督管理局2004年09月29日-2004年09月30日叶文华 杨克谦 ...
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程序进行现场检查和审核批准，现发布山西泰盛制药有限公司等53家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2004年12月16 荣敏 刘天玉 刘静金昌金丹药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂甘肃省食品药品监督管理局2004年11月27日-2004年11月28日欧阳哓玫 欧金 ...
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审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等81家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京同仁堂鸿日药业有限公司散剂、软膏剂、 丸剂(大蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、微丸)、散剂甘F0028甘肃省临夏龙康制药厂口服液甘F0029广西壮族自治区凌云制药厂片剂、颗粒剂、原料药(左旋多 ...
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部门自2011年3月1日起开始受理药品生产企业《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的认证申请。凡经过检查认证符合要求的，核发新编号的《药品 下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。2.5 年度产品质量回顾分析◆企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。3.人员3.1 包含质量保证、 ...
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经营许可证工作的通知》(国食药监安[2009]75号)及省局《关于印发甘肃省 药品经营许可证换证工作方案的通知》(甘食药监市[2009]301号)的规定， 、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、送货地址、送货时间等项内容。 缺陷 16 企业销售第二类精神药品应开具合法票据，做到 ...
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