。二00五年十一月十四日医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定第一章总则第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉 ，内容包括：患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 ...
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、各市要在2004年11月30日前完成专项检查工作，并将专项检查工作总结分别报送省食品药品监督管理局、卫生厅。以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于印发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》的通知国食药监安[2004]432号各省、自治区、直辖市食品药品监督 ...
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唑仑的管理进行如下调整：一、将三唑仑由按第二类精神药品管理调整为第一类精神药品管理，包括其可能存在的盐和制剂。 二、三唑仑由国家食品药品监督 管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。 四、按照第一类精神药品经营管理的有关规定，三唑仑制剂统一纳入麻醉药品经营渠道经营。三唑仑制剂生产企业应当将三唑仑 ...
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管局、公安部、卫生部决定将4-甲基甲卡西酮（Mephedrone）列入第一类精神药品管理，包括4-甲基甲卡西酮及其可能存在的盐、化学异构体、酯和醚。 自公告施行之日起，未经批准，任何 ...
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药品购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定。(二)医疗机构内 人员担任授课教师。 九、卫生行政部门要加强对医疗机构组织的培训和考核工作的监督管理。对于在培训和考核工作中弄虚作假的医疗机构，取消其培训和考核资格；对于在 ...
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精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。 二、培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况， 购用印鉴卡管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定；(二)医疗机构 ...
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类精神药品流入非法渠道，保证医疗需求，我部制定了《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。 二○○五年十一月二日 《 ：(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术 ...
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采取必要控制措施、依照规定上报。 严重缺陷 27 是否制定突发事件应急预案。 缺陷 28 麻醉药品和第一类精神药品购、存、销等业务实行计算机管理。 缺陷 29 对 、规格、数量、批号、生产厂家、供应商及其联系方式、进货时间等，库存药品是否帐、卡、物相符。 缺陷 13 办理入库验收时，验收记录应记载： ...
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药品和精神药品经营管理办法(试行)》(国食药监安(2005)527号)(以下简称《办法》)规定的程序，对本通知发布前经批准设立的麻醉药品和第一类精神药品经营 100万元以下的可设立1家。鉴于重庆市地域和交通状况的特殊性以及现有麻醉药品供应状况，重庆市设立区域性批发企业应不超过18家，其中市区不超过2家 ...
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条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的有关规定，本市拟申请成为跨省(自治区、直辖市)从事麻醉药品、第一类精神药品批发企业(全国性批发企业)的 由分支机构承担经营活动，应当出具法人委托书； 三、连续三年在全国(本地区)药品经营行业中，经营规模、销售额、利税率、资产负债率等综合指标位居前列的 ...
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