购买和使用，但药师必须提供用药指导，保证顾客用药安全。4．7．中药饮片处方调剂销售应提前做好中药饮片的备药、调剂工具、包装；处方由驻店药师审核签字后，调配 负责对药品的购买和使用进行指导。4．9．药品拆零销售按照《拆零药品管理制度》执行。4．10．对缺货药品要认真登记，及时向业务人员反馈信息，组织货源 ...
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药品购进、储存、保管和使用的管理制度；(八)药品拆零管理制度；(九)处方调配及处方管理制度；(十)不合格药品及退货药品管理制度；(十一)有关记录和凭证管理 身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有明确 ...
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药品购进、储存、保管和使用的管理制度；(八)药品拆零管理制度；(九)处方调配及处方管理制度；(十)不合格药品及退货药品管理制度；(十一)有关记录和凭证管理制度 号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确 ...
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十四条医疗机构的药库实行色标管理制度。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明;合格药品库(区)、有中药饮片配方的零货秤取库(区)以绿底白字标明;不 器具应当经强制检定合格，并在检定有效期内使用。第二十五条医疗机构需要对原最小包装的药品拆零调配的，应当做好拆零记录并保存原最小包装。拆零药品应当 ...
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事管理暂行规定》执行。关联法规：国务院部委规章（1）条第五条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况，做好相应记录:(一)药品质量管理 盖章，处方按规定保存备查。第十五条医疗机构需要对原最小包装的药品拆零调配的，应当做好拆零记录并至少保存相同批号的一个原最小包装。拆零药品 ...
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卫生室、个体诊所出具的委托书，接受所在地食品药品监督管理部门的监督检查。第九条医疗机构购进药品，应当建立进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识；对不符合 药品需要对原最小包装的药品拆零的，应当做好拆零记录，并保留原最小包装物和药品说明书至销售完为止。拆零后的药品包装物表面，应当注明药品名称、 ...
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对人体的危害、预防方法和急救处理原则。(三)本车间(岗位)的各项安全生产规程和管理制度。(四)本车间(岗位)各类安全装置的类型和作用及其维护保养方法。(五)本岗位 零七条企业应成立救护站，并配备必需的急救器材和药品，组织训练合格的救护队员昼夜值班。第三百零八条生产或使用有毒、有害物质的车间应成立抢救组 ...
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销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件， 符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位 ...
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销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件， 符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位 ...
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销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件， 符合卫生要求及相应的调配要求。第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位 ...
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