需提交企业任命文件复印件和新任法定代表人、负责人的身份证复印件（个体工商户申请负责人变更的，需原负责人本人亲自办理）；（四）变更经营范围的，需提交与经营范围 ；（十一）下属门店一览表及《药品经营许可证》、《营业执照》复印件；（十二）质量管理制度目录。本市药品批发企业设立的药品零售连锁企业，可以与该药品 ...
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增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。第二十三条 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项 发证机关按照本规定规定的发证标准、条件验收合格后，方可办理变更手续。药品零售企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门 ...
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》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前30日向药品监督部门申请变更登记。药品零售企业在市场监管部门变更营业执照中企业名称、注册地址、法定代表人 药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，对本企业所经营药品质量负总责。第二十九条 药品零售企业质量负责人履行下列主要职责：(一)监督和保证企业 ...
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所经营药品的有关知识，具有良好的商业道德。第六条药品零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称；小型企业应具有药士 变更申请资料一览表》；2、《上海市药品零售企业变更申请表》；3、《药品经营许可证》正副本复印件（交验原件）；4、《营业执照》复印件（交验原件）；5 ...
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药品购进的监督管理。第四条药品零售企业的质量负责人应当对购进药品质量负责，质量管理机构或者质量管理人员应当积极履行《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)及其 称药品供货企业，是指依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》，向药品零售企业供应药品的生产、批发企业。第十一条委托配送 ...
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零售的单位，必须符合用药需求和全市药品零售网点规划并具备下列条件：（一）法定代表人和负责人应熟悉与药品管理有关的法律、法规、规章，具有相应的管理 到工商行政部门办理《营业执照》后，方可从事经营活动。《药品经营企业合格证》实行年检制度。第六条药品经营单位终止营业、歇业、变更法定代表人（负责人）、经营地点 ...
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生产质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）；（四）反映企业 的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。第十二条药品类易制毒化学品以及含有药品类 ...
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条药品经营企业应当将《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》悬挂在经营场所的明显位置。药品零售企业所经营的药品应当按剂型或作用分类摆放。 将药品按规定摆放，管理混乱的；(四)企业名称变更，负责人更换，未按本条例规定办理手续的；(五)兼营药品零售企业不符合本条例规定的；(六)未按规定履行 ...
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第二十二条《医疗器械经营企业许可证》项目变更，企业应在作出变更决定后30日内申请办理变更手续。工商登记变更在前的，变更登记后30日内应申请办理许可证变更手续。 由省局统一规定，并定期调整。第三十七条前条中所指的兼营企业包括：药品零售企业，百货商场、综合超市、24小时营业的便利连锁店及计生指导站；其零售 ...
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需提交以下申请材料： 1．《北京市药品零售企业换证申请表》； 2．《药品经营许可证》正、副本原件及复印件； 3．《营业执照》副本复印件； 4．《药品 的承诺。 11、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12、药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、 ...
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