机号) 手机： 电子信箱： 传真： 12．公司（进口申请填写) 中文名称： 英文名称： 注册地址： 国家或地区： 法定代表人： 职位： 注册负责人： 职位： 电话（可填写多个，包含区号与 ...

月 日 ××省级食品药品监督管理局 （公章） 年 月 日 处审核人 （签名） 年 月 日 局核准人 （签名） 年 月 日 国家食品药品监督管理局 药物临床试验机构资格认定审核意见表 受理编号：__________ 申请机构 认定专业 审核意见 受理人 受理日期 备注 国家食品药品监督管理局 药物临床 ...

所在地址填写。 五、《医疗机构制剂许可证》证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法及制剂类别填写。 六、制剂品种名称应按照省、 管理部门推荐意见 负责人： 经办人： 年 月 日 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局审核意见 医疗机构名称： 注册地址： 新核发的《医疗机构制剂许可证》证 ...

来选择，并与《医疗器械分类目录》核对无误后进行填写。 （8）医疗器械有关的法规、规章：企业可到国家食品药品监督管理局、各省、自治区、直辖市药品监督管理局的网站及中国食品药品化妆品法规网//www.fdc-law.com.cn/上查询、下载。 （9）企业管理文件：只需填写企业制定的产品质量 ...

获得____元，现场检查时尚有____盒未销售，我局已经依法予以扣押。该药品包装上注明的主治范围超出了规定的范围。在调查中，该公司负责人对上述 主治范围文件。 处理意见： 当事人销售功能主治超过国家食品药品监督管理局规定范围的_____药品行为，违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第一款，符合 ...

经手人：______________________ 申请人（报验单位）：___________________ 经手人：______________________ （请注意背面“注意事项”） 国家食品药品监督管理局制 附： 一、此通知书一式三份，由 ...

日 初审日期：_____年______月________日 形式审查日期：____年_____月______日 受理日期：_______年_______月_____日 国家食品药品监督管理局 卫 生 部 填 表 说 明 一、资格认定申请内容的填写应准确完整，字迹清晰，不得使用没有规定的符号、 ...

注射狂犬疫苗存在关联性"，但不具备证明疫苗本身存在质量问题的证明效力；国家食品药品监督管理局《关于人用狂犬疫苗实施批签发管理的通知》，要求自2005年 青州市疾控中心购买过3支疫苗的事实。青州市疾控中心提供的购货收款收据、药品材料入库单、库存材料明细账、《生物制品及一次性注射器出入库登记表》等证据，也 ...

器械经营企业许可证＞仓库地址变更协助现场验收的函》{（ ）年 }后，依据国家食品药品监督管理局《关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知》（国 我省《医疗器械经营企业检查验收标准》要求的仓库条件，对该企业拟增仓库进行了现场验收，验收结果合格/不合格（现场检查验收资料附后）。 （食品）药品 ...

） 4.抽样情况记录,包括所抽桶(箱、听、袋)号、数量： 5. 抽样结论： 抽样单位： 药品检验所 经手人： 申请人（报验单位）： 经手人： （请注意背面“注意事项”） 国家食品药品监督管理局制 附： 一、此记录单一式三份，由药品检验所填写。一份交负责通关备案的口岸或边境口岸(食品)药品 ...