少1名扣15分） 20 7.负责人应熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等医疗器械相关法规 询问至少2名负责人，其中应包括 ，询问检验员，必要时可要求其现场操作 20 3．企业应对检验设备(含计量器具)管理建立制度 10 4．检验设备应按规定周期检定并有明显合格标志 查检定合格证 ...

（ ） 6．产品注册检测报告（原件）（ ）6．产品注册检测报告（ ） 7．医疗器械临床试验资料（ ） 7．产品质量跟踪报告（ ） 8．产品使用说明书（ ） 8 半年以内不得再申报该项产品。若以虚假资料骗取了注册证的，则按《医疗器械监督管理条例》第四十条规定处理，并作为判定该企业诚信情况的依据，且向社会 ...

共和国教育法》、《中华人民共和国教师法》、《中华人民共和国未成年人保护法》、《幼儿园管理条例》、《幼儿园工作规程》等法律法规和_______等有关规定，制定本章程。 （四）向全园工作人员和家长宣传幼儿卫生保健等常识； （五）妥善管理医疗器械、消毒用具和药品。 第十八条其他职工的权利及义务参照教师的 ...

根据《中华人民共和国药品管理法》第六十五条第二款、《医疗器械监督管理条例》第三十一条，该单位(人)违法__________________________________拟予以查封、扣押 ...