监督管理局统一规定的编号方法及分类填写规定填写。 六、《药品生产许可证登记表》申请编号由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局填写。登记编号为：省、自治区、直辖市简称+年号+四位数字顺序号。 七、《药品生产许可证登记表》一式两份，内容应准确完整，字迹清晰。 企业名称 注册地址 原药品 ...

（GB7718-2011）的规定，预包装食品标签标示的内容包括：食品名称、配料表、净含量、规格、生产日期、保质期、食品生产许可证编号、生产者和经销者的名称 杨某以涉案干海参没有标示等级违反水产行业标准，进而证明涉案干海参不符合食品安全标准为由，起诉经营者要求获得购买产品价格10倍的赔偿，该诉讼请求没有 ...

许可证 生产范围 受托方企业名称 省份 生产地址 邮编 法人代表 所学专业 质量负责人 所学专业 生产负责人 所学专业 联系人 电话 传真 手机 药品生产许可证编号 药品GMP证书编号 药品生产许可证 生产范围 药品GMP证书 认证范围 备注 省级药品监督管理部门审查意见 委托方企业名称 拟委托生产 ...

电子信箱： 注册证所在省份： 联系人： 手机号码： 电话： 是否持有相应的《药品生产质量管理规范》认证证书：持有 28． 机构2（新药证书持有人）： 29． 及其附件的复印件。 2、证明性文件： （1）《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 （2）有关管理机构同意药品 ...

名) 剂型 规格 批准文号(注册证号) 申请人 19．机构1：进口药品公司 中文名称： 英文名称： 组织机构代码： 《药品生产许可证》编号： 法定代表人： 职位： 注册地址： 邮政编码： 生产地址 ...

法定代表人签字： 年 月 日 企业盖章： 年 月 日 审核意见 签字： 年 月 日 省级（食品）药品监督管理部门意见 年 月 日（盖章） 备 注 附： 1．本表适用于第二、三类医疗器械生产企业许可证变更申请。2．本表用A4纸打印。除“审核意见”和“省级（食品）药品监督管理部门意见”栏由审批部门 ...

、储存条件、生产者的名称地址联系方式和生产许可证编号等内容，进口的预包装食品应当有中文标签，标签应当符合我国的食品安全标准，中文标签不符合规定的 药品质量问题发生纠纷，购买者向生产者、销售者主张权利，生产者、销售者以购买者明知食品、药品存在质量问题而仍然购买为由进行抗辩的，人民法院不予支持。”此其一； ...

，未按要求提供申报材料的，将不予受理； 4．本表封面“申请类别”指食品卫生、公共场所卫生、化妆品卫生、消毒产品卫生、涉及饮用水卫生安全的产品卫生、 地址 电 话 传 真 邮 编 职工人数 应体检人数 卫生许可证号 有效期 已批准的生产、经营许可项目或范围： 申请需附资料（请在所提供资料的□内打“√”） ...

局章） 负责人 年 月 日 附： 出口食品厂、库注册申请书是出口食品厂、库申请出口食品生产、贮存注册登记时使用的表格文书。分厂（车间）、分库不在同一地址 注册。申报注册前，应先取得所在地卫生行政部门的＜卫生许可证》。注册申请时，应征得省、自治区、直辖市生产主管部门的同意。商检机构接到申请后，经审查合格 ...

） 所 在 地：______省、自治区、直辖市 填报日期：________________________ 受理日期：________________________ 国家食品药品监督管理局制 填 报 说 明 1．经济性质：按《药品生产许可证》上的经济性质填写。三资企业请注明投资外方的国别或港、澳、 ...