与方案、使用制度。（三）组织实施国家药品编码的编制、使用、修订、维护等工作。（四）承担药品编码的赋码、系统运行和管理等工作。三、国家药品 制定。五、相关要求请各省、自治区、直辖市食品药品监管部门积极配合国家局做好国家药品编码管理工作，严格监管，确保国家药品编码的有效使用。任何单位和个人不得伪造、冒用、 ...
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下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下：一、经国务院批准，18个允许药品 预防性生物制品、血液制品进口批件审查审批制度予以取消。 十七、原国家药品监督管理局《关于加强进口药品管理有关问题的通知》(国药管注(2000)622号)和海关总署《关于 ...
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主要任务与重点项目（一）全面提高国家药品标准。实施国家药品标准提高行动计划。参照国际标准，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。提高中药（材）、 应急平台、应急检验等技术支撑体系建设，加强国家药品安全应急演练基地和国家食品药品监督管理局投诉举报中心建设，强化应急管理培训，提高应急处置能力和水平。健全 ...
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统计工作；（二）贯彻执行统计法律法规，实施国家统计标准和补充性的药品监督管理统计标准；（三）制发综合的药品监督管理统计调查方案，审核本局内非统计职能 的职能相一致。第十三条国家药品监督管理局依法制定有关药品监督管理统计调查的指标涵义、计算方法、分类目录、统计编码以及其他方面的统计标准。任何单位和个人 ...
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医药产品注册证》，上述“注册证”式样附后。根据国家药品监督管理局《关于启用国家药品监督管理局进口药品注册证和进口药品注册证专用章的通知》（国药管注〔１９９８〕第 方式进口列入《进口药品管理目录》（见附件１）ＨＳ商品编码范围的药品，海关均凭国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所签发的《进口药品通关单》（ ...
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年4月23日，国家药品监督管理局颁发了新的《进口药品管理办法》(国家药品监督管理局第6号令)，自1999年5月1日起正式实施。至此，卫生部颁发 任何贸易方式进口列入《进口药品管理目录》(见附件1)HS商品编码范围的药品，海关均凭国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所签发的《进口药品通关单》(见附件2) ...
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部门：我国自实施医疗器械产品注册制度以来，使用的一直是由原国家医药管理局统一印制的注册证，证上印有“国家医药管理局印制”的字样。鉴于政府机构改革以后 盖章发放(使用医疗器械注册专用章)。 七、境外企业生产的产品的注册证及境内企业生产的第三类产品的注册证由国家药品监督管理部门盖章发放。 八、空白注册证由 ...
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维吾尔自治区工商行政管理局关于棉花市场管理和监督检查的规定》的通知工商公字(1994)第291号 1994．10．21110、国家工商行政管理局关于进一步加强粮食棉花化肥市场管理的补充通知工商市字(1995)第120号 1995．5．18111、国家工商行政管理局关于批发市场管理有关问题的答复工商市 ...
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是指无国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准，但在我国批准的中成药处方中含有的药材。 第四十九条 本办法自2006年2月1日起实施。 ＿＿＿＿＿＿＿＿海关：│ ││ │下列进口药材不符合《进口药材管理办法》（试行）关于登记备案的要求，请按│ ││ │相关规定处理。│ ││ │药材名称（中／英）： ...
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现将有关事项通知如下： 一、充分认识实行医疗服务价格计算机管理的重要意义《辽宁省医疗服务价格管理信息系统》是医疗机构贯彻执行《全国医疗服务价格项目规范 及名称是全国医疗价格项目规范中所对应的项目编码及名称门诊病人费用明细清单(药品清单)时间：2001—05—30 姓名：王景润收款人：孙靖执行科室：门诊 ...
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