(厅、局)，海关总署广东分署，海关总署驻天津、上海特派办，各直属海关：现将《2004年全国食品放心工程实施方案》印发给你们。请结合本地区实际 实施方案，于2004年4月15日前报国家食品药品监督管理局。 二00四年三月十七日 2004年全国食品放心工程实施方案食品安全，关系到人民生命安全和身体健康， ...
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GMP证书》。 特此公告。 附件：药品GMP认证目录（第206号） 国家食品药品监督管理局 二○一○年七月十二日 附件：药品GMP认证目录（第206号） 序号 企业 绿谷生命园医药有限公司 原料药（丹参多酚酸盐） 沪L0442 21 上海三维制药有限公司 原料药（盐酸罗格列酮、盐酸倍他司汀、溴吡斯的明 ...
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各医疗器械经营企业、各医疗器械使用单位：根据辽宁省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理局关于上海达美医用塑料厂生产的一次性使用静脉输液针可疑医疗器械 辽食药监传[2008]13号）的有关要求，现通知如下：立即停止销售使用上海达美医用塑料厂生产的所有一次性使用静脉输液针，一经发现要就地封存、登记 ...
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注射剂 J4529 59 南京南大药业有限责任公司 冻干粉针剂 J4530 60 邯郸康业制药有限公司 小容量注射剂，人胎盘组织液 J4531特此公告。 国家食品药品监督管理局二○○八年二月二十九日...
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、羟基磷灰石植入材料10个品种开展试点。根据全国医疗器械生产企业分布情况，选择上海、浙江、广东、陕西省(市)作为无菌医疗器械企业试点地区；北京、江苏、 ；2．召开总结会议。 四、其他(一)试点企业所在省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局负责协调和指导企业自查和整改。(二)试点检查合格的企业，2年内 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向石家庄四药股份有限公司等42家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称 认证范围 证书编号石家庄四药股份有限公司口服液 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京北陆药业股份有限公司等118 药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、合剂(含口服液)、糖浆剂、栓剂吉F0069上海美优制药有限公司胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)、干混悬剂( ...
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共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京同仁堂鸿日药业有限公司等184 、乳膏剂(激素类)、口服液、合剂、糖浆剂、酒剂、酊剂、煎膏剂辽F0040上海三维长江生化制药厂片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(头孢菌素类)沪 ...
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上海康桥中药饮片有限公司中药饮片(含毒性饮片)F3087上海勃林格殷格翰药业有限公司气雾剂、口服溶液剂F3089 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年九月七日...
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毒性饮片、净制、切制、炒制沪G0172、炙制、煅制、蒸制)上海现代制药股份有限公司凝胶剂、原料药(硫辛酸、萘哌地尔、替米沪G0173 中化联合制药工业有限公司小容量注射剂、冻干粉针剂(均含抗肿瘤G3602类)，粉针剂(含头孢菌素类)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○五年十一月二十二日...
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