部门和质量监督检验机构,有权对保证产品质量的生产技术条件,包括质量管理制度、有关技术文件、检验记录、检测手段、生产设备和工艺装备等进行检查。有权抽取检验 对因弄虚作假、粗制滥造、以次充好、欺骗用户而造成经济损失和政治影响的,应处以该产品销售总额千分之五至十的罚款。企业的罚款支出,不得摊入成本和挪用上缴 ...
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采用先进的科学技术和科学的质量管理方法,建立质量管理制度,提高产品质量。企业可以按照国家有关规定,自愿申请企业质量体系认证和产品质量认证。第七条 自治区对 全自治区范围的检查;(三)定期监督检查是根据自治区的实际和需要,按照确定的产品检验目录和检验周期进行的检查;(四)日常监督检查是对日常监督中发现的 ...
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采用先进的科学技术和科学的质量管理方法,建立质量管理制度,提高产品质量。企业可以按照国家有关规定,自愿申请企业质量体系认证和产品质量认证。第七条自治区对 全自治区范围的检查;(三)定期监督检查是根据自治区的实际和需要,按照确定的产品检验目录和检验周期进行的检查;(四)日常监督检查是对日常监督中发现的 ...
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商场、超市、商品综合市场、专业市场、批发企业(以下简称经销企业),均应建立以“商品准入”为主的商品质量管理制度。在进货时,应该向供货商索取下列与商品质量 由生产企业出具的国家法定检测机构检测的每批次产品质量检验报告。属国家免检产品的,应索取免检证书和产品合格证。(三)商标注册证。属注册商标的,经销企业 ...
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责任。第五条 各级人民政府及其所属部门鼓励推行科学的质量管理方法和质量奖励制度,对质量管理先进和产品质量达到国内、国际先进水平,成绩显著的单位和个人 主要成份的名称和含量的,相应予以标明;(四)结构、性能及使用方法复杂的产品,应有安装调试、使用维修方法和保养条件的中文使用说明书;(五)实行生产许可证、 ...
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同意。生产小组应配备重视产品质量,有实践经验的工人担任兼职质检员,每天给予四分之一以上的时间开展质量检查活动。 第四章质量管理制度第十六条质量 品任何人不得动用,期满后根据具体情况酌情处理。 第二十条用户访问制。药品的真正质量是疗效,而疗效只有通过医疗临床和用户反映才能体现,因此每个企业都要树立“一切 ...
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阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。第六十三条产品质量管理文件主要有:1、药品的申请和审批文件;2、物料、中间产品和成品质量 十四条药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查 ...
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器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行,并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十 措施,原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作,指导车间 ...
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国内市场需求,增加水产品有效供给,增加渔(农)民收入的现实需要;是提高我国渔业产品在国际市场竞争能力,加快外向型渔业发展的战略选择;也是合理开发和利用资源 和加工过程中,积极推行了全面质量管理制度。开展了质量管理教育和培训等活动。这些工作对提高渔业产品质量和行业质量管理水平,提高劳动者素质起到了积极的 ...
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和检验制度,培训检验人员,交流工作经验,正确执行统一的检验方法。7、接受标准化管理部门或生产主管部门的委托,承担培训检验人员和技术标准的制订、修订及验证工作 质量监督检验机构,在严格保密的前提下,有权对企业保证产品质量的生产技术条件(包括质量管理制度,有关的技术文件,检验记录,检测手段,生产设备和工艺 ...
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