机关各处室、各分局、各直属单位：随着我国加入WTO，中国对外交流日益增多，北京市药品监督管理局自2000年建局以来先后派出56个团组，74人出国，这些团组的出访，对我市药品监督工作的开展起到了积极的促进作用。为规范我局出访人员的行为，避免违反外事纪律的事情发生，现 ...
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：为了保证保健食品安全，强化日常监督检查效果。请你们根据辖区实际情况，按照《北京市药品监督管理局关于印发2011年保健食品化妆品日常监督检查计划的通知》（京药监保化〔2011〕15号）的要求，进一步加强对保健食品经营环节的检查，除上述文件要求的重点检查内容外，还应对 ...
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同意你公司对经营的医疗器械产品实施统一管理、集中设库。一、库房地址：北京市石景山区西井药材批发部西井中学西侧。二、你公司所属门店取得经营资格后方可经营医疗器械产品。三、仓库应按照有关要求做好相应的管理工作。仓库日常的监督管理工作，由北京市药品监督管理局石景山分局实施。特此批复。二00五年四月二十二日...
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北京市中药饮片炮制规范修订委员会起草修订的大黄等28种中药饮片炮制规范经北京市药品监督管理局2006年第5次局务会审议通过，现予发布，自2006年12月1日起施行。各中药饮片生产企业应于2006年11月30日前完成相关数据积累。 特此公告。 二00六年六月 ...
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二、应对员工进行国家有关医疗器械相关的，法律、法规和产品知识的培训。三、应按照有关要求，做好相应的管理工作。关于日常的监督管理工作，由北京市药品监督管理局海淀分局实施。特此批复。二○○四年二月十七日...
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二、应对员工进行国家有关医疗器械相关的，法律、法规和产品知识的培训。三、应按照有关要求，做好相应的管理工作。关于日常的监督管理工作，由北京市药品监督管理局海淀分局实施。特此批复。二○○四年三月十一日...
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二、应对员工进行国家有关医疗器械相关的，法律、法规和产品知识的培训。三、应按照有关要求，做好相应的管理工作。关于日常的监督管理工作，由北京市药品监督管理局东城分局实施。特此批复。二○○四年三月十一日...
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各分局：根据《北京市药品监督管理局关于统一换发医疗机构制剂批准文号的通知》（京药监注（2005）92号）的精神，我市医疗机构制剂统一换发批准文号工作已于2008年底结束。根据工作安排，我局 ...
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各有关医用电气产品生产企业：我局于2006年8月21日发布了《北京市药品监督管理局关于转发医用电气产品注册执行GB9706.1-1995标准有关事宜的通知》(京药监 ...
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申请继续提交任何变更和补充的资料，都应当标注其原始编号。对同一申请人的不同药品，按剂型编发不同的原始编号，同一剂型的不同规格使用相同的原始编号。原始 药品再注册申请。例如“京新020100”，即为北京市2002年收到的第100号新药申请。七、报送国家药品监督管理局的药品注册申报资料应当为3套，其中两套 ...
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