公证处公证，原告刘通生的委托代理人侯二跃在案外人河北医科大学第三医院处购买了“一次性使用导尿包”四个，取得编号为041767741的《河北省门诊统一收费 若干规定》第二十一条之规定，判决如下： 一、被告北京赫之源医疗器械制品有限公司自本判决生效之日起，立即停止生产、销售含有侵犯原告ZL98304977 ...
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浙江省高级人民法院民事判决书 (1999)浙经终字第491号 上诉人(原审被告)天台县双星医疗器械厂，住所地浙江省天台县白鹤镇寒溪路。法定代表人陈长法，该厂厂长。 的真实性表示怀疑。经查，1993年7月20日的病历档案属湖州市中心医院院方保管资料，两被上诉人无相应证据证明其系伪造，其真实性应予认定。但 ...
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的医疗器械检验（测）工作由市食品药品监管局委托国家食品药品监督管理局认定的其他医疗器械检测部门承担。上海市食品药品包装材料测试所（以下简称市食品药品包装材料测试所 、改建厂房、新建车间和改建车间生产的药品、医疗器械和药包材；新批准生产的药品、医疗器械、药包材、医院制剂和中药保护品种；（二）经营、使用量 ...
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适用机型，原则上产品适用范围应限定在进口试剂应用范围内。第十八条产品质量跟踪报告：应提供产品在国内和/或国外医院应用的情况，以及在应用过程中不良反应监测情况。第五章标签和使用说明书的要求第十九条医疗器械体外诊断试剂的标签应包括下列内容(不能写明全部信息时以符号形式 ...
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)”，并明确指出该类废物是“从医院、医疗中心和诊所的医疗服务中产生的临床废物”。 二、使用后的一次性使用的医疗器械属于医疗废物国务院2000年1月4日 有关规定销毁，并作记录。”该条例第43条规定，对使用过的一次性使用的医疗器械，医疗机构应当销毁而未进行销毁的，应依法承担行政责任直至刑事责任。卫生部、 ...
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日出生，汉族，住上海市浦东新区川沙新镇XX路293号101室。被告上海XX医疗器械厂有限公司，住所地上海市浦东新区XX路1201号。法定代表人褚XX，董事长。 的劳动合同。2008年5月25日原告因患脑梗病情严重，接受上海市东方医院住院治疗，出院后治疗至今。2008年9月18日被告书面通知原告解除劳动 ...
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其次,这种危险危及人身和他人财产安全;其三,产品的缺陷,是不符合国家标准和行业标准。 医疗器械产品的缺陷按照产品的不同阶段可以分为设计缺陷、制造缺陷、警示说明缺陷 患者人身损害事实的原因,没有医疗器械的缺陷就不会发生患者人身损害的事实。 由以上的分析可以看出,某乙厂家不应为某甲医院的病人承担赔偿责任。 ...
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标示新闻晚报2005-6-22，6-29，7-6，7-13，7-20未经审批擅自发布上海市食品药品监督管理局发违法通知书并移送同级工商局2005年7月违法医疗器械广告统计表序号产品名称广告中标示的广告发布者名称产品生产企业名称广告批准文号刊播媒介名称刊播时间刊播次数违法原因处理部门处理结果1奇爽一贴 ...
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公司铜城批发部56、20010253-01号天长市医药公司金集医药批发部57、20010525-01号凤阳县鼓楼医院医药商店58、20010598号明光市包集维荣药店59、20010536号明光市邮苑医疗器械保健品经营部60、20010163-02号休宁县医药公司五城药材收购供应站3、已注销《许可证 ...
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负责医疗器械价格公示工作的组织实施。第四条 医疗器械价格公示的内容包括：商品名称、品牌、规格、计价单位、医院供应价格、市场零售价格、产地、生产企业和物价 经营企业受生产企业委托代办价格公示手续时，还应出具生产企业委托书。第七条 医疗器械生产、经营企业携带本办法前条所列资料到市物价局办理价格公示手续。第 ...
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