的审批事项(8项)1、外商在云南省境内投资勘查、开采矿产资源的审批登记发证权，石油、天然气和放射性矿产等特定矿种除外2、探矿权、采矿权3、出让、转让探矿权 设施、防爆电气设备等)安全认可证和索道安全使用许可证审查保留的审核事项(12项)1、锅炉、压力容顺使用登记审查2、锅炉化学清洗单位资格认可审查3、 ...
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特点及临床使用目的，制定合理的临床研究方案。国家食品药品监督管理局也将根据体外诊断试剂发展的需要，适时修订本指导原则。国家法定用于血源筛查及采用放射性核素 编号【产品标准编号】注明该产品的产品标准编号。【说明书批准日期及修改日期】注明该产品说明书的批准日期。如曾进行过说明书的变更申请时，还应该同时注明 ...
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三)修建临河、跨河、过河等与通航有关的设施(四)在通航河流上设置专用标志(五)与通航有关的营业性疏浚、清障范围和疏浚物弃置地点核准(六 (7项)(一)出入境检验检疫报检员注册(二)尸体、棺柩、骸骨入境、出境许可证的签发(三)国境口岸服务行业卫生许可(四)入出境特殊物品卫生检疫审批(五)国境口岸从业人员 ...
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十七条许可事项的变更如发生在注册证有效期届满前6个月内的，可以和重新注册一并提出申请。第六十八条药品监督管理部门对变更申请事项进行审查 申请批件》(如有)复印件。(2)申请人营业执照副本及生产企业许可证(复印件)。(3)所提交资料真实性的声明。3．有关注册证有效期内产品质量、临床应用情况、不良事件情况 ...
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非处方药，在使用中发现不适合继续作为非处方药的，国家药品监督管理局可以将其转换为处方药。第九章药品补充申请的申报与审批第一百零七条变更药品批准证明文件 管理局另行制定。第二百零六条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的有关规定。第二百零七条 ...
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的药品，应注明封存期限，该期限一般不得超过十五天。第三章审核批准许可证的程序第八条《药品管理法》第四条第一款规定的审批程序，是指开办药品生产企业（ 药品、精神药品、毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；（二）生产、销售的假药、劣药以婴幼儿为主要使用对象的；（三）生产、销售、 ...
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饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物工程药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等）生产经营的单位和个人，必须遵守本办法。第三 涂改或者出租、转让、出借给其他单位和个人使用。《合格证》、《许可证》和营业执照实行年检制度。《合格证》、《许可证》有效期为五年，期满后继续从事药品 ...
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负责人收入挂钩。 第三十三条环境保护部门职责： 负责放射性物品的安全管理工作，依法查处放射性物品生产、储存、转让、使用过程中的违法行为；负责监管危险废物的 工部门职责： （一）负责职责范围内军工企业的安全生产监督管理； （二）负责民爆物品生产许可证、安全生产许可证的受理审查及监督管理； （三）民爆物品 ...
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8次常务会议通过，1998年10月25日施行)。(十二) 社会团体成立、变更、注销登记依据：《社会团体登记管理条例》(1998年9月25日国务院第 )公共场所卫生许可证转移到市卫生防疫站。依据：《公共场所卫生管理条例实施细则》(卫生部令第11号，1991年3月)。(二)麻醉药品的经营与供应、使用转移到 ...
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税控装置许可16.印花税票代售许可六、市质量技术监督局17.特种设备使用登记18.特种设备作业人员证书核发19.制造、修理计量器具许可证20.部门和企业事业单位最高计量标准考核21.计量检定人员考核22.计量器具强制检定七、市药品监督管理局23.第二类精神药品制剂经营单位审批24.医疗机构麻醉药品、 ...
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