济制药公司的《药品委托生产申请表》出具的“同意上报国家局审批”的《省级药品监督管理部门审查意见》，2009年3月2日国家食品药品监督管理局向同济制药公司下发的 加工合同委托第三人异地生产有关药品并无不当，但应按照相关法律、法规和规章的规定办理委托生产批准手续。且双方所签合同亦明确约定，双方同时需遵守《 ...
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旅客运输经营许可的有关程序办理。（三）许可前公示及征求意见道路运输管理机构在审查客运线路申请时，应当全面考虑客运市场的供求状况、普遍服务和方便 运输危险货物的外国国际道路运输经营者，应当遵守我国危险货物运输有关法律、法规和规章的规定。6．禁止外国国际道路运输经营者从事我国国内道路旅客和货物运输经营。 ...
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管理关系，并涉及行政管理相对人权利义务的，应当由海关总署制定规章。制定规章应当经过立项、起草、征求意见、法制部门审查、提交审议、署务会审议、 限于下列情形：(一)本关区特有的情况；(二)根据海关总署规范性文件制定的涉及行政管理相对人权利、义务的具体操作规程。直属海关公告的内容属于海关总署尚未明确事项 ...
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四）部门内设机构； （五）无法律、法规、规章授权从事行政管理的事业单位。 第十条 没有法律、法规、规章和上级行政机关规定依据的，规范性文件中不得设定下列 对报送备案的规范性文件，应当自备案登记之日起30日内审查完毕，提出审查意见。第五十九条 经审查，规范性文件有下列情况之一的，由市政府法制机构通知制定 ...
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向药品检验所发出注册检验通知。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在规定的时限内将审查意见、核查报告及申报资料报送国家食品药品监督管理局，并通知申请人 并取得药品批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。关联法规：国务院部委规章（1）条第七章 进口药品的申报与审批第一节 进口药品的注册第一百 ...
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联系。广东分署法制机构负责协助海关总署法制机构指导、协调广东地区海关规范性文件的管理工作，根据海关总署的授权行使监督职能。直属海关法制机构负责对本关区的规范性 十三条起草单位根据海关总署法制机构提出的审查意见对送审稿进行修改，形成规章草案。法制机构审查过程中提出重大修改意见的，应当与起草单位协商。第三 ...
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（一式三份并附电子文本）。制定说明包括法制机构的审查意见。规范性文件有法律、法规、规章以外制定依据的，应一并提供。第三十四条对区县 实行统计报告制度和年度通报制度。市政府法制机构每年第一季度，将上一年度市政府规范性文件管理情况报市政府，抄报省政府、市人大常委会。区县政府、市政府工作部门、授权组织每年 ...
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土地利用总体规划和年度计划以及国民经济和社会发展规划的，近期建设规划制定机关应当按照审查意见进行修改。第二十五条 市人民政府有关主管部门组织编制的综合交通、水利、 批复、拆迁范围红线图；（七） 城建档案管理机构出具的建设工程档案初验意见；（八） 法律、法规、规章规定的其他材料。市城乡规划主管部门应当自 ...
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一）为促进体制创新、产业升级和对外开放需要先行先试的事项；（二）为行政管理制度的重大改革需要由省人民代表大会及其常务委员会制定特区法规规范的事项；（三）根据 规章审查稿报省人民政府，并报告审查意见；（四）负责对法规具体应用问题在权限范围内的解释工作和对省政府规章的解释工作；（五）负责法规和省政府规章的 ...
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审查、协调和修改，并向市政府报告审查意见；（四）特区规章的发布、解释、宣传组织、汇编和备案；（五）对已发布并实施一年以上的特区 人民政府以及依法行使市政府行政权的其他机构，应当将执行年度立法计划的任务纳入当年目标管理责任制。市政府法制局应当经常对市政府有关部门及其他有关单位执行年度立法计划的情况进行 ...
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