机构使用；医疗机构不得接收其他医疗机构已经失效的第二类、第三类医疗器械。除进口的且国外使用过的属于大型医用设备的医疗器械外，医疗机构使用的第二类、 医疗器械质量监督公告。第二十七条食品药品监督管理部门应当建立医疗机构信用管理制度。对有药械使用违法行为的医疗机构应当记录在案，纳入医疗机构信用微机管理系统 ...
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体系的完整有效，及新开办的药品批发企业按照新标准开展认证工作，根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》、《开办药品批发企业验收实施 、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。5702企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和 ...
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添加剂等投入品的监管；强化种植养殖全程管理，指导企业建立生产经营记录制度和农产品质量安全检验检测制度；加强种植养殖业产品农药、兽药残留、“瘦肉精”、“苏丹红”、“ 、加工、存放、运输过程的监管。制止买卖单证，瞒报、调换、夹带食品等非法行为。重点打击非法进口肉类、水果、废物等敏感货物的走私行为，对非法 ...
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许可证、质量认证证书、商检证明、检验检疫合格证明、质量检验合格报告和销售发票（凭证）应当按供货商名称或者食品种类整理建档备查，相关档案应妥善保管，保管期限自该种 媒体上进行公布；对在索证索票、进销台账制度监督检查中有多次违法行为记录并造成后果的食品经营者，要依法从重处理，直至依法吊销营业执照。第二十二 ...
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卫生防护和防范投毒措施，并指导建立原料采购索证、防范投毒和有毒有害物质污染食品的管理制度，对肉、青菜及配料要验收把关，对青菜农药残留检测要推广 药品、医疗器械市场秩序。总的目标是通过专项整治，力求打掉制假售假窝点和销售网络，查缴过期失效质量不合格的药品和一次性使用无菌医疗器械，查处非法经营药品和医疗 ...
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制度以及经营产品是否符合法定要求等进行检查并做好检查记录。要严格监督销售者实施产品召回和退市制度，重点检查销售者是否履行法定义务，是否有表面退市实际上继续 产品的商标、广告、包装和标识。对进口食品，重点加强对合格证、保质期、进口相关手续和有效成分含量的监督检查，严禁销售非法进口的肉类、水果，依法查处 ...
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加大食品生产企业卫生条件的整治力度，开展重点食品行业生产卫生设施的检查和整改，严格卫生行政许可制度，落实卫生规范，监督生产企业履行法定义务，把好市场的准入关。 从非法渠道购进的一次性使用无菌医疗器械以及不能提供合法票证、无进货渠道和销售去向记录；（十一）医疗机构使用无产品注册证、无合格证明、过期失效、 ...
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报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本 三十五条进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理局和 ...
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农药、兽药和无污染添加剂，规范种植养殖行为;健全农畜产品质量安全追溯制度，在农业标准化示范区、无公害农产品基地实施生产记录制度，切实提高监管能力。2．实施食品质量安全 公告退市，并查清其生产源头、进货渠道和销售去向，追根溯源，一查到底。严厉打击收购、销售及加工病死畜禽肉和利用连锁配送、送货下乡等名义向 ...
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规定应当进行检验或者审核批准的药品，而未经检验或者未经审核批准的，任何单位和个人不得销售或者进口。第十二条药品生产、经营企业收购过期药品，应当于收购药品的 记录、批发经营无购进或者销售记录、零售经营无购进记录的。第二十七条药品生产、经营企业违反本办法规定，有下列情形之一的，由食品药品监督管理部门按照《 ...
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