医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证 》登记事项的，应当在工商行政管理部门核准变更后30日内填写《 医疗器械经营企业许可证 》变更申请书，向省食品 设施、设备情况；(四)经营范围等重要事项的执行和变动情况；(五)企业产品质量管理制度的执行情况；(六)其他需要检查的有关事项第三十二条 监督检查 ...
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，必须取得国务院农业行政主管部门颁发的生产许可证和自治区饲料行政主管部门核发的产品批准文号。禁止单位或者个人非法配制自用饲料添加剂、添加剂预混合饲料。 第十条 饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员； (三)有必要的产品质量管理制度。 第十七条经营饲料、饲料添加剂的单位或者个人，采购、销售 ...
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质量必须符合国家标准或者行业标准。屠宰厂、点应当建立生猪产品质量管理制度，保证生猪产品质量。第二十五条屠宰厂、点发现生猪传染病等疫情的，必须及时报告动物 行政处罚决定不服的，可依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第三十九条行政管理部门的工作人员，利用职权索取、收受贿赂或者徇私舞弊、玩忽职守的，由其所在 ...
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制度。（三）制定明确的产品质量管理制度、设备管理制度、质量奖惩制度、计量管理制度，严格实施岗位质量规范、质量责任和相应的考核办法。生产中应当有 或负责人；触犯刑法的，依法移送司法机关，追究刑事责任。第十条小化肥产品外包装必须符合gb8569的规定；肥料标识必须符合gb18382的规定，用中文标明真实的 ...
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饲料，必须取得国务院农业行政主管部门颁发的生产许可证和自治区饲料行政主管部门核发的产品批准文号。禁止单位或者个人非法配制自用饲料添加剂、添加剂预混合饲料。第十条 饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；(三)有必要的产品质量管理制度。第十七条 经营饲料、饲料添加剂的单位或者个人，采购、销售 ...
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，且近2年内在国家、省以及深圳市有关部门的统检、抽检中未出现过质量问题；3．生产企业产品质量管理制度健全，人员、设备满足批量生产要求，具备产品 标准要求的常规检测能力(实行化验室认证的，已取得化验室合格证)；4．属国家生产许可证管理范围的，已取得生产许可证；5．在深圳市有常设机构或指定经销商，能够进行 ...
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饲料，必须取得国务院农业行政主管部门颁发的生产许可证和自治区饲料行政主管部门核发的产品批准文号。禁止单位或者个人非法配制自用饲料添加剂、添加剂预混合饲料。第十条 具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；(三)有必要的产品质量管理制度。第十七条经营饲料、饲料添加剂的单位或者个人，采购、销售 ...
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料的企业取得饲料生产企业审查合格证，生产动物源性饲料的企业取得动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证，生产饲料添加剂和添加剂预混合饲料的企业取得生产许可证后，方可 饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员和必要的产品质量管理制度等条件，不得将饲料产品与其他物品混存、混放。第十四条经营饲料和饲料 ...
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地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件；(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；(七)拟办企业经营范围。第十二 经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期 ...
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工艺流程质量控制点网络图；（五）企业现行质量管理制度目录（各级岗位质量责任制、生产设备管理制度、计量设备管理制度、产品质量管理制度）。第八条凡获得有关行业主管 第十四条持证人应当在每月１０日之前向市墙办报送上月烧结砖产量、销售量和产品主要用户名单的报表；市墙办应当在每月七日之前将汇总分析资料报市建材办 ...
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