中药材、中药饮片生产经营秩序进一步加大对中药材、中药饮片的监督管理，规范中药材、中药饮片的购销渠道。药品生产、药品经营企业和医疗机构要从合法的中药饮片 经营企业购进中药饮片，药品经营企业必须按GSP的规定，如实准确填写中药饮片购销记录。严禁药品生产、经营企业和医疗机构从非法渠道购进中药饮片。严禁中药 ...
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较年初明显下降。2．建立食品管理各环节准入条件和准入标准，监督实施企业购销记录制度，重点品种安全质量合格率较往年有明显提高。3．制售假冒伪劣和有毒 （GAP）和中药材产业化经营，提高地产药材质量和种植养殖水平。4．整顿药品生产经营秩序，推进流通领域药品分类管理工作开展药品生产经营企业购销渠道专项检查， ...
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，严把市场准入关。建立进货检验制度，推广统一的认证和标准化包装标识，推行购销索证索票及重要市场销售备案和质量追究制度。继续实施“三绿工程”，加强 ，需要各方面协同配合，特别是要科学制订规划、适当增加投入，着力建设农产品和中药材标准化生产基地、食品和农产品标准体系、食品药品检验检测体系，加强食品质量卫生 ...
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推广农贸市场改建超市，鼓励采取商店与农副产品生产者、生产企业、生产基地直接挂钩等新型购销方式，坚决革除一切影响现代流通方式发展的体制性障碍，不断提高市场组织化程度。 未经检验或检验不合格的食品不准出厂销售。在此基础上，要对全省中药材专业市场进行一次全面的清理整顿，进一步提高专业药材市场的质量管理水平。 ...
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方式，逐步推行连锁经营、物流配送等现代营销方式；药品监督管理部门要加强对中药材集贸市场的监管，依法严厉查处制售假劣药品的行为和责任人；通信管理、文化、新闻 能提供合法票证；（八）药品经营企业购销药品无真实完整的购销记录；（九）中药材专业市场经营中药材以外的药品、伪劣中药材，经营罂粟壳、２８种毒性中药材 ...
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监督管理职能。 二、主要职责根据以上职能调整，药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品 实行药品批发、零售企业资格认定制度，制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；负责全省中药生产企业中成药品出口的核准及外贸企业特殊药品 ...
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药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片购销规则；拟定、修订药品经营质量管理规则并监督实施；负责规划药品经营 的药品质量，发布本省药品质量公报；依法查处制售假劣药品行为和责任人；监管中药材集贸市场；会同有关部门承办药品价格审核工作；审核药品广告；指导药品监督员的工作 ...
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产品注册证，监督实施国家医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度。(九)监督实施中药材生产质量、药品生产质量、经营质量、医疗机构制剂管理规范；监督实施药品流通 ，组织实施国家药品分类管理制度，监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督实施药品经营质量管理规范，依法核发药品经营许可证；依法 ...
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、医疗器械的紧急调度职能。 二、主要职责省药品监督管理局负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品 药品批发、零售企业的资格认定制度，对处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则实施监督；审批药品广告。(十)实施执业药师(含执业中药师)的资格 ...
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实施药品非临床研究质量管理规范、临床试验质量管理规范及药品生产质量管理规范、中药材生产质量管理规范、医疗机构制剂质量管理规范；组织实施药品生产企业、医疗单位制剂 许可标准。（八）药品市场监管处监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则；监督并实施药品经营质量管理规范；组织实施药品经营企业资格 ...
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