质量管理制度要求进行验收、记录及出现不良反应事件是否及时报告。3、加强药品医疗器械不良反应的监测。药监部门牵头、卫生部门配合，加强药品ADR监测 市、县各有关部门要认真学习贯彻国务院领导重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神，按照整顿和规范药品市场秩序工作 ...
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以及重审批、轻监管，甚至乱审批、不监管的局面。有关部门要及时向当地政府报告重要工作动态及专项整治进展情况。要加强部门间配合协作，整合执法力量， 企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。(五)根据国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品 ...
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；鼓励社会资金参与GSP改造。在药品生产、经营、使用单位倡导不生产、销售、使用假药。组织药品生产、经营、使用单位开展诚信工程建设，探索药品诚信工程的 ，上下联动不能脱节。发现重大案情要及时报告，及时查处。各市的“工作方案”、“书面汇总材料”及行动中的动态情况要及时报送自治区质量技术监督局稽查总队。联系 ...
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以及重审批、轻监管，甚至乱审批、不监管的局面。有关部门要及时向当地政府报告重要工作动态及专项整治进展情况。要加强部门间配合协作，整合执法力量， 企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为。(五)根据国家食品药品监督管理局《关于全面开展加强农村药品 ...
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实施专项检查。一、指导思想全面贯彻落实国务院领导的重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神，按照"全国药品生产企业专项检查工作 ：专项检查结束后，市（地）局要将工作开展情况形成文件上报，附每户企业的药品专项检查报告表，省局进行汇总总结。六、检查方式省局参照《 ...
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跟踪检查中发现问题的企业为重点检查对象，以质量管理责任制落实、原辅料购入、从业人员资质和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业 阶段（2007年7月）。监督检查结束后，各级各有关部门要将书面总结报告抄送市食品药品监督管理局。由市食品药品监督管理局组织有关部门开展联合督查，并 ...
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2003)43号)、《重庆市企业信用体系建设工作方案》(渝办发(2003)193号)关于建立企业信用信息联合征信系统的规定，本着“统一标准、联合建设、互联互通、资源共享 ．欠缴金额。(二)拖欠工程款信息1．欠款时间；2．拖欠金额。(三)查处企业违法行为信息1．未按规定交纳水费行为；2．盗用供水行为；3 ...
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条 （保密义务）食品药品监督管理部门在实施奖励时应当对举报内容、举报人有关情况、奖励情况严格保密。第五条 （药品奖励适用范围）举报以下药品生产经营违法 许可证或者伪造卫生许可证从事食品生产经营活动的（根据《关于本市无证无照经营查处取缔工作职责分工的意见》应由工商部门负责查处的除外）；（三）经营禁止生产 ...
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药品监督网、供应网建设。加大对农村、城乡结合部个体诊所、村卫生室药品的监督管理力度，严肃查处从非法渠道购进药品行为。4、加大中药材专业市场监管力度，规范中药材、 ，各乡镇食品药品协管员要将本辖区内专项行动情况定期报送县食品药品监管局，以便及时将有关情况汇总报告县政府和市食品药品监管局。（三）总结阶段（ ...
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依法查处。(二)加大对药械流通环节的监管力度，建立药品市场监管长效机制1、进一步加强对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查，重点检查药品经营企业GSP实施情况 方针，将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，精心组织，周密部署，认真吸取制售假药案件和药品不良事件教训，结合群众反映强烈、社会 ...
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