根据《国务院关于印发〈兽药管理条例〉的通知》(国发(1997)48号)精神，1997年6月27日，自治区人民政府办公厅下发了《关于印发〈内蒙古自治区兽用生物制品管理办法〉的通知》(内政办发(1997)47号)。2004年4月9日，国务院重新修订并发布了《兽药管理条例》，1997年制定的《内蒙古自治区 ...
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荣誉市民称号规定市外办市侨办3月赵雪芳张镜安5月4日修改《青岛市城市绿化管理办法》市园林环卫局3月刘德胜5月5日青岛市物业 办法市旅游局11青岛市旅游质量监督管理办法市旅游局12青岛市兽用生物制品管理办法市畜牧局13青岛市科技发展基金管理办法市科委14青岛市保安服务业管理规定市公安局15青岛市计划用水 ...
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见附件)，有效期为2年。该产品的生产、检验、销售等要严格按照《兽用生物制品管理办法》的规定办理，其质量管理应遵守生物制品批签发管理制度，各生产企业按规定向中国兽医药品监察所申报检验报告。 特此公告 农业部二○○四年十月十五日 附件：生产企业名称产品名称产品批准文号中 ...
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其中包括《中华人民共和国农业部对外国公司在我国进行农药田间药效实验管理办法》、《兽用生物制品管理办法》等部分内容与WTO规则要求不一致的规章以及失效的规范性 规则和我方承诺，今年农业部还配合国务院法制办对《农药管理条例》、《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》进行了修改，已于近期发布实施；同时 ...
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《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，我部制定了《兽用生物制品注册分类及注册资料要求》、《化学药品注册分类及注册资料要求》、《中兽药、天然药物 给药途径、剂型的制品。注：通过免疫学方法有目的地调节动物生理机能的制品，亦作为治疗用兽用生物制品管理。二、新制品注册资料项目（一）一般资料1.生物制品的 ...
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、订单生产和种子基地“四挂钩”的运行机制。三是加强项目监管。严格执行项目管理办法，加大重点项目抽查，探索开展项目效能监督，确保政策效益的充分发挥。 使用环节监管进一步完善重大动物疫病疫苗监管配套规章和兽用生物制品管理有关制度，严格疫苗生产企业条件认可和监督管理，加大飞行检查力度，继续实行驻厂监督员制度 ...
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行政法规（1）条第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理，应当遵守本办法。第三条兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用 免疫用生物制品，但应当将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上地方人民政府兽医行政管理部门备案：（一）具有相应的兽医技术人员；（二）具有相应的运输、储藏 ...
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八条”。河北省兽药管理实施办法修正案一、第三条第四项修改为：“国家规定的饲料药物添加剂品种。”二、第六条修改为：“兽用生物制品供应和经营单位 四条修改为：“各级人民政府商品流通行政主管部门负责本行政区域内调味品生产和销售的有关管理工作。其主要职责是：(一)制定并组织实施调味品行业的发展规划；(二)监督 ...
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条例》3.《兽医微生物菌种保藏管理试行办法》([80]农业[牧]字第181号)办事条件：1.《兽用新生物制品临床试验申请表》一式两份2.申请报告(内容包括 符合国家兽药行业发展规划和产业政策2.是否具备兽药生产条件法律依据：《兽药管理条例》办事条件：1.《兽药生产许可证申请表》一式两份2.《兽药GMP ...
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犬瘟热活疫苗等等说明书及标签2004年11月～2006年批准进口注册的兽用生物制品说明书和内包装标签头孢噻呋钠标签、伊维菌素注射液(LG)头孢 标签(化药第一批)兽用生物制品标签和说明书专栏兽用化学药品标签和说明书专栏农业部就兽药标签和说明书事宜再次发布公告《兽药标签和说明书管理办法》释疑农业部公告第 ...
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